N-<2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethyl>-2,2,2-trifluoroacetamide | 81654-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethyl>-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-methoxy-3-nitrophenethyl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethyl]acetamide；(2-trifluoroacetamidoethyl)-3-nitro-4-methoxybenzene
• CAS: 81654-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₄
• 分子量: 292.215
• InChiKey: GKYJAMDAVWPHFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethyl>-2,2,2-trifluoroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]乙酰胺 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以84.5%的产率得到N-<2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)ethyl>-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基乙基）-2（3H）-吲哚酮及相关化合物作为外围结前多巴胺受体激动剂的合成及体外评价。

  摘要：

  合成了一系列（β-氨基乙基）吲哚酮和相关化合物，并在体外刺激的离体灌流兔耳动脉中作为外围结前多巴胺能激动剂进行了体外评估。4- [2-（二-正丙基氨基）乙基] -7-羟基-2（3H）-吲哚酮是测试的最有效化合物（ED50 = 2 +/- 0.3 nM），而相关的仲胺24和des-OH衍生物28和34的效力略低。使用4-甲氧基苯乙胺和2-甲基-3-硝基苯基乙酸作为合成4-（β-氨基乙基）吲哚酮的起始原料。通过硝化衍生自4-甲氧基苯基乙酸的苯乙胺43制备开环的3-酰基氨基类似物46和47。非活性异构体吲哚酮38、39和41衍生自4-硝基苯乙胺和吲哚酮-6-乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00156a010

文献信息

• Syntheses and in vitro evaluation of 4-(2-aminoethyl)-2(3H)-indolones and related compounds as peripheral prejunctional dopamine receptor agonists
  作者：Robert M. DeMarinis、Ralph F. Hall、Robert G. Franz、Charles Webster、William F. Huffman、Mark S. Schwartz、Carl Kaiser、Stephen T. Ross、Gregory Gallagher

  DOI：10.1021/jm00156a010

  日期：1986.6

  A series of (beta-aminoethyl)indolones and related compounds was synthesized and evaluated in vitro as peripheral prejunctional dopaminergic agonists in the field-stimulated isolated perfused rabbit ear artery. 4-[2-(Di-n-propylamino)ethyl]-7-hydroxy-2(3H)-indolone was the most potent compound (ED50 = 2 +/- 0.3 nM) tested, while the related secondary amine 24 and the des-OH derivatives 28 and 34 were

  合成了一系列（β-氨基乙基）吲哚酮和相关化合物，并在体外刺激的离体灌流兔耳动脉中作为外围结前多巴胺能激动剂进行了体外评估。4- [2-（二-正丙基氨基）乙基] -7-羟基-2（3H）-吲哚酮是测试的最有效化合物（ED50 = 2 +/- 0.3 nM），而相关的仲胺24和des-OH衍生物28和34的效力略低。使用4-甲氧基苯乙胺和2-甲基-3-硝基苯基乙酸作为合成4-（β-氨基乙基）吲哚酮的起始原料。通过硝化衍生自4-甲氧基苯基乙酸的苯乙胺43制备开环的3-酰基氨基类似物46和47。非活性异构体吲哚酮38、39和41衍生自4-硝基苯乙胺和吲哚酮-6-乙酸。
• [EN] AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004046107A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。
• PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE AND ANTICANCER PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20170145007A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention relates to a pyrimidine-2,4-diamine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition for prevention or treatment of cancer comprising the same as an effective ingredient. A compound according to the present invention has the good effect of inhibiting anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, whereby a therapeutic effect on cancer cells having an anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion protein such as EML4-ALK, NPM-ALK, etc. can be enhanced and it is expected that a recurrence of cancer will be effectively inhibited. As such, the compound can be effectively used in a pharmaceutical composition for prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含该衍生物作为有效成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。根据本发明的化合物具有良好的抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的效果，从而能够增强对含有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白（如EML4-ALK、NPM-ALK等）的癌细胞的治疗效果，并有望有效抑制癌症的复发。因此，该化合物可有效地用于预防或治疗癌症的药物组合物中。
• Pharmaceutical composition and methods for producing dopamine agonist
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04414224A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  Methods and compositions using as active ingredients 2-(3H)-indolones whose structures having an aminoalkyl substituent at position 4 and a hydroxy group at position 7 of the indolone nucleus are used to produce selective dopaminergic activity resulting in improved kidney function, relief of the symptoms of congestive heart failure, long lasting anti-hypertensive activity and anti-anginal activity. A species of the active ingredients is 4-di-n-propylaminoethyl-7-hydroxy-2(3H)-indolone or its salts.

  使用具有氨基烷基取代基位于4号位置和羟基取代基位于2-(3H)-吲哚酮核的7号位置的2-(3H)-吲哚酮作为活性成分的方法和组合物用于产生选择性多巴胺能活性，从而改善肾功能，缓解充血性心力衰竭症状，具有持久的降压活性和抗心绞痛活性。其中一种活性成分的物种是4-二-n-丙基氨乙基-7-羟基-2(3H)-吲哚酮或其盐。
• 4-Aminoalkyl-7-hydroxy-2(3H)-indolones
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04314944A1

  公开（公告）日：1982-02-09

  A new group of 2(3H)-indolones whose structures are characterized by having an aminoalkyl substituent at position 4 and a hydroxy group at position 7 of the indolone nucleus have beneficial activity on the cardiovascular system. A typical species of the group is 4-di-n-propylaminoethyl-7-hydroxy-2(3H)-indolone and its acid addition salts.

  一种新的2(3H)-吲哚酮类化合物群，其结构的特点是在吲哚酮核的4位有氨基烷基取代基，在7位有羟基取代基，对心血管系统有益的活性。该群化合物的典型物种是4-二正丙基氨乙基-7-羟基-2(3H)-吲哚酮及其酸盐。