2,6-dibenzylnaphthalene | 113750-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dibenzylnaphthalene
• 英文别名: 2,6-dibenzyl-naphthalene；2,6-Dibenzyl-naphthalin
• CAS: 113750-28-0
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: VKSOPTFFAUKLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzylnaphthalene 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N'-naphthalene-2,6-diyl-bis-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Wodelski, Roczniki Chemii, 1932, vol. 12, p. 366,375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 2,6-双(羟基甲基)萘 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到2,6-dibenzylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis

  摘要：

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。

  DOI：

  10.1039/c4cc10084k

文献信息

• Dziewonski; Wodelski, Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1932, p. 115
  作者：Dziewonski、Wodelski

  DOI：——

  日期：——
• Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Jiang-Bo Wei、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c4cc10084k

  日期：——

  A direct arylation to furnish diarylmethanes from benzyl alcohols was realized through Pd(PPh₃)₄-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling via benzylic C–O activation in the absence of any additives. The arylation is compatible with various functional groups. This development provides an atom- and step-economic way to approach a diarylmethane scaffold under mild and environmentally benign conditions.

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。
• Dziewonski; Wodelski, Roczniki Chemii, 1932, vol. 12, p. 366,375
  作者：Dziewonski、Wodelski

  DOI：——

  日期：——