7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 | 1337880-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪
• 英文名称: 7-nitropyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 7-Nitropyrido[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1337880-33-7
• 化学式: C₇H₄N₄O₂
• 分子量: 176.134
• InChiKey: ZCONTKOGPMJFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 、 1,3-环己二酮 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将碳亲核试剂温和有效地添加到缩合吡啶中：结构的影响和适用范围

  摘要：

  合成了许多具有不同取代基和环杂环的氮杂-和氮杂吡啶，并在与碳亲核试剂的脱芳香化反应中进行了检查。取决于结构，在无碱条件下或在Et 3 N促进的过程中形成生成的共价σ加合物，得到官能化的稠合二氢吡啶。由偶氮吡啶吡啶系列的FMO能量得出的整体亲电指数的量子化学计算用于解释对中性和阴离子C-亲核试剂的反应性。这些值对于特定反应模式的定性预测可能有用。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02628-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 ammonium sulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  将碳亲核试剂温和有效地添加到缩合吡啶中：结构的影响和适用范围

  摘要：

  合成了许多具有不同取代基和环杂环的氮杂-和氮杂吡啶，并在与碳亲核试剂的脱芳香化反应中进行了检查。取决于结构，在无碱条件下或在Et 3 N促进的过程中形成生成的共价σ加合物，得到官能化的稠合二氢吡啶。由偶氮吡啶吡啶系列的FMO能量得出的整体亲电指数的量子化学计算用于解释对中性和阴离子C-亲核试剂的反应性。这些值对于特定反应模式的定性预测可能有用。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02628-1

文献信息

• Mild and efficient addition of carbon nucleophiles to condensed pyridines: influence of structure and limits of applicability
  作者：Alexey M. Starosotnikov、Kirill V. Ilkov、Maxim A. Bastrakov、Ivan V. Fedyanin、Vladimir A. Kokorekin

  DOI：10.1007/s10593-020-02628-1

  日期：2020.1

  of azolo- and azinopyridines with varying substituents and annulated heterocycles were synthesized and examined in dearomatization reactions with carbon nucleophiles. Depending on the structure, the resulting covalent σ-adducts were formed either under basefree conditions or in Et3N-promoted process to give functionalized condensed dihydropyridines. Quantum-chemical calculations of the global electrophilicity

  合成了许多具有不同取代基和环杂环的氮杂-和氮杂吡啶，并在与碳亲核试剂的脱芳香化反应中进行了检查。取决于结构，在无碱条件下或在Et 3 N促进的过程中形成生成的共价σ加合物，得到官能化的稠合二氢吡啶。由偶氮吡啶吡啶系列的FMO能量得出的整体亲电指数的量子化学计算用于解释对中性和阴离子C-亲核试剂的反应性。这些值对于特定反应模式的定性预测可能有用。