5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde | 898558-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 898558-04-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: SNXOIHWSGNGKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde 在 氢氧化钾 、 水 、 三乙胺 、 二氯二甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,5'-di-tert-butyl-3,3'-bis[(2R,4R)-4-ethyl-3-(4-methylbenzenesulfonyl)-1,3-oxazolidinyl]biphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  3,3‘-Oxazolidinyl-Substituted 2,2‘-Biphenyldiols:  Novel Tropos Ligands with a Large Induction on the Chiral Axis

  摘要：

  A novel type of bisphenol ligand is presented which provides high modularity. Chiral information is introduced in the 3,3 '-positions as N-arenesulfonyl-1,3-oxazolidines inducing an unexpectedly high diastereoselectivity of up to 98: 2 onto the chiral axis. The impact of each part of the molecule on the diastereomeric ratio is evaluated with extended variable-temperature (VT) NMR studies. A first example of application in asymmetric catalysis is given.

  DOI：

  10.1021/ol060528u
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以14%的产率得到5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxybiphenyl-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团的苯酚的脱氢阳极CC偶联。

  摘要：

  我们在此提出了一种无金属的电合成方法，该方法首次实现了带有吸电子基团的酚的直接脱氢偶联反应。该反应易于进行且可扩展，因为它们在未分开的电池中进行，并且消除了额外支持电解质的必要性。这样，由于废物的产生被最小化，这种转化是有效的，实用的，并且因此是环境友好的。该方法具有广泛的底物范围，并且可以耐受多种官能团，为新型多齿配体甚至杂环（如二苯并呋喃）提供了易于获得的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201910077

文献信息

• Asymmetric Strecker Reaction ofN-Benzhydrylimines Utilising New Tropos Biphenyldiol-Based Ligands
  作者：Stefan Wünnemann、Roland Fröhlich、Dieter Hoppe

  DOI：10.1002/ejoc.200700763

  日期：2008.2

  intermediates together with easily accessible N-arenesulfonylamino alcohols furnish a broad variety of 1,3-oxazolidines. These are applied as chiral tropos ligands in a titanium-mediated Strecker-type reaction of N-benzhydrylimines. A correlation between the ee values in the product and the diastereomeric ratio concerning the chiral axis of the ligand is made. Those substituents in the ligand which proved

  介绍了 N-arenesulfonyl-1,3-oxazolidinyl 取代的联苯二醇库的合成。一组两个中心中间体与易于获得的 N-芳烃磺酰氨基醇一起提供了种类繁多的 1,3-恶唑烷。这些在钛介导的 N-二苯甲基亚胺的 Strecker 型反应中用作手性原配体。在产物中的ee值和关于配体手性轴的非对映体比率之间建立相关性。配体中的那些取代基被证明导致对相关化合物中手性轴的一种非对映异构体的更高偏好，现在提供了最具选择性的配体。在 13 次筛选中的 8 次中发现了两种特权配体，可提供优异的结果。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）
• Synthesis, structure and magnetic behaviour of dinuclear uranium(<scp>iv</scp>) complexes with a ‘calixsalophen’ type macrocycle
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Shinpei Miyamoto、Takehiko Yamato、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b606035h

  日期：——

  Treatment of UCl4 with the octadentate tricompartmental ‘calixsalophen’ type macrocycle H4L1 [N,N:N′,N′-bis(2,2′-dihydroxy-3,3′-dimethylidene-5,5′-di-tert-butylbiphenyl)benzene-1,2-diamine] in THF or pyridine gave the complexes [U2L1Cl4] (1) and [U2L1Cl4(py)2] (2), respectively. The crystal structures of 1·4THF and 2·3py are centrosymmetric, the metal atoms occupying the N2O2 cavities with either a

  治疗 氯化铀4 八齿三室“ calixsalophen”类型 大循环H 4 L 1 [ N，N：N '，N'-双（2,2'-二羟基-3,3'-二甲基-5,5'-二叔丁基联苯）苯-1,2-二胺]在THF或吡啶分别得到配合物[U 2 L 1 Cl 4 ]（1）和[U 2 L 1 Cl 4（py）2 ]（2）。的晶体结构1个·4THF和2 ·3PY是中心对称的，占据所述N个金属原子2 ö 2空腔与任一五边形双锥环境中1，两个氯原子在心尖的位置之中，或一个十二面体环境2。U（acac）4（acac = MeCOCHCOMe）与H 4 L 1的反应在THF中的溶液未提供相应的乙酰丙酮化物产物，而是给出了异构体[U 2 L 1（acac）4 ]（3），其中两个N 2 O 2空穴之一为空，一个铀原子占据了N 2 O 2。 O 4中心站点。双核配合物[U 2（HL 3）（acac）5 ]（4）是通过在H（4）1中用H
• 一种联水杨醛缩3-氯-2-肼基吡啶席夫碱合成方法与应用
  申请人：哈尔滨理工大学

  公开号：CN110194737B

  公开（公告）日：2022-08-23

  一种联水杨醛缩3‑氯‑2‑肼基吡啶席夫碱合成方法与应用，涉及一种5,5'‑二叔丁基‑2,2'‑二羟基联苯‑3,3'‑二甲醛缩3‑氯‑2‑肼基吡啶类席夫碱合成方法与应用。本发明构建一种新型C2轴对称联水杨醛‑3‑氯‑2‑肼基吡啶型席夫碱荧光探针并应用于锌离子检测。制备方法为：将联水杨醛溶液滴加到3‑氯‑2‑肼基吡啶溶液中，加热回流后析出固体，冷却，抽滤，洗涤后得到荧光探针。该探针在甲醇溶液中对锌离子检测，检测极限为6.05×10‑8mol/L，荧光强度增强34倍，在紫外灯365nm下即可观察到明显荧光变化，具有高灵敏度和高抗干扰性等优点。该荧光探针制备方法简便、收率高，在环境、生物等领域具有广泛的应用前景。