6-azidonicotinonitrile | 1139703-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-azidonicotinonitrile
• 英文别名: 6-Azidonicotinonitrile；6-azidopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1139703-59-5
• 化学式: C₆H₃N₅
• 分子量: 145.123
• InChiKey: DMJWOXADUMBNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidonicotinonitrile 、 (4S,6S)-4-(5-ethynyl-2-fluorophenyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以16.6 mg的产率得到6-(4-(3-((4S,6S)-2-amino-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS
  [FR] FLUORO- [1,3] OXAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BACE1

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物I的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2014114532A1
• 作为产物：
  描述：

  6-cyano-tetrazolo[1,5-a]pyridine 生成 6-azidonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-1,3-Diazepines and Ketenimines from Cyanotetrazolopyridines

  摘要：

  氰基取代的四唑并[1,5-a]吡啶/2-叠氮吡啶 8T 和 15T 经过热开环生成叠氮化物 8A 和 15A。溶液光解会导致氮消除和环扩张，生成 1,3-二氮杂环庚-1,2,4,6-四烯 10 和 17，它们与醇反应生成 2-烷氧基-1H-1,3-二氮杂卓，与仲胺反应生成 2-二烷基氨基-5H-1,3-二氮杂卓，与水反应生成 1,3-二氮杂卓-2-酮（12-14、19、21）。叠氮化物的氩基质光解产生的主要产物是重氮环庚四烯 10 和 17 以及开环的二氰基乙烯酮亚胺 11 和 18。根据红外光谱与 B3LYP/6-31+G* 水平计算的红外光谱的比较，确定了基质分离的物种。

  DOI：

  10.1071/ch08252

文献信息

• [EN] 5-ARYL-1-IMINO-1-OXO-[1,2,4]THIADIAZINES<br/>[FR] 5-ARYL-1-IMINO-1-OXO-[1,2,4]THIADIAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091595A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I' having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物I'的化合物，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
• [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016150785A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供一种公式I的化合物，具有BACE1抑制活性，其制造方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面有用。
• FLUORO-[1,3]OXAZINES AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：WOLTERING Thomas

  公开号：US20150376172A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides a compound of formula I having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供一种具有BACE1抑制活性的I型化合物，其制造方法，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防阿尔茨海默病等疾病方面非常有用。
• BACE1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10399969B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有 BACE1 抑制活性的式 I 化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于阿尔茨海默病等疾病的治疗和/或预防。
• 10.1080/14786419.2024.2348670
  作者：Jyoti、Bhatt, Divya、Kumar, Saurabh、Maurya, Aransha、Pal, Anirban、Darokar, Mahendra P.、Bawankule, Dnyaneshwar U.、Tandon, Sudeep

  DOI：10.1080/14786419.2024.2348670

  日期：——

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