3-(2-hydroxyethoxy)-9H-xanthen-9-one | 646063-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethoxy)-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethoxy)-9H-xanthen-9-one；3-(2-hydroxyethoxy)xanthen-9-one
• CAS: 646063-94-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: SCGUXZHIYPNDEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 沸点：
  461.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethoxy)-9H-xanthen-9-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-chloroethoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  an吨酮与氨基链烷醇部分的衍生物的设计，合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列新的黄嘌呤衍生物，并在最大电击，皮下甲环唑试验中对它们的抗惊厥性质以及在小鼠，腹膜内和大鼠中的旋转异构体中的神经毒性进行了评价，化合物9：R，S-2- {2- [ （1-羟基丁烷-2-基]氨基）乙氧基} -9H-黄嘌呤-9-和化合物12：R，S-2- {3-[（1-羟基丁烷-2-基）氨基]丙氧基} -9H -xanthen-9-one在大鼠中分别在给药后2 h和4 h发挥活性。因此，使用大鼠微粒体评估化合物的代谢稳定性，分别导致半衰期t1 / 2 136和108分钟，这表明代谢物非常活跃，或者母体化合物发挥ADME特性而不是影响代谢的新陈代谢。活动开始较晚。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12842
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氧杂蒽-9-酮 在 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-hydroxyethoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  an吨酮与氨基链烷醇部分的衍生物的设计，合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列新的黄嘌呤衍生物，并在最大电击，皮下甲环唑试验中对它们的抗惊厥性质以及在小鼠，腹膜内和大鼠中的旋转异构体中的神经毒性进行了评价，化合物9：R，S-2- {2- [ （1-羟基丁烷-2-基]氨基）乙氧基} -9H-黄嘌呤-9-和化合物12：R，S-2- {3-[（1-羟基丁烷-2-基）氨基]丙氧基} -9H -xanthen-9-one在大鼠中分别在给药后2 h和4 h发挥活性。因此，使用大鼠微粒体评估化合物的代谢稳定性，分别导致半衰期t1 / 2 136和108分钟，这表明代谢物非常活跃，或者母体化合物发挥ADME特性而不是影响代谢的新陈代谢。活动开始较晚。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12842