methyl 3-{[(3-bromo-2-methylphenyl)amino]methyl}-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxylate | 1361386-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-{[(3-bromo-2-methylphenyl)amino]methyl}-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-((3-bromo-2-methylphenylamino)methyl)-5-tert-butylthiophene-2-carboxylate；Methyl 3-((3-Bromo-2-methylphenylamino)methyl)-5-tert-butylthiophene-2-carboxylate；methyl 3-[(3-bromo-2-methylanilino)methyl]-5-tert-butylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1361386-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 396.348
• InChiKey: ASGZYKKJBCFBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[(3-bromo-2-methylphenyl)amino]methyl}-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 氯化亚砜 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-tert-butyl-5-(3-(1-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-4,5,6,7-tetra-hydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamino)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的吡啶并酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式（I）化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类紊乱或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2012030990A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩-2-羰基氯 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.92h， 生成 methyl 3-{[(3-bromo-2-methylphenyl)amino]methyl}-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2012031004A1

文献信息

• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP2824099A1

  公开（公告）日：2015-01-14

  To provide a novel triazine derivative represented by the following formula (I): A triazine derivative represented by the following formula (I) : wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, a substituted or unsubstituted heterocyclic fused ring, or a substituted or unsubstituted alkynyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or a substituted or unsubstituted alkoxy group, R3 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, or a substituted or unsubstituted heterocyclic fused ring, R4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, or a halogen atom, and R5 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or R1 and R5 may be combined to form a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring, thereby forming a multiply fused ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供以下式(I)所代表的一种新型三嗪衍生物： 由以下式(I)表示的三嗪衍生物： 其中 R1代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环融合环或取代或未取代的炔基， R2代表氢原子、卤原子、取代或未取代的较低烷基或取代或未取代的烷氧基， R3代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的杂环融合环， R4代表氢原子、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的氨基或卤原子，以及 R5代表氢原子、取代或未取代的较低烷基，或R1和R5可结合形成饱和或不饱和的5-至6元环，从而形成多重融合环， 或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2012031004A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Pyridone and pyrazinone compounds of Formula (I) including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US20130261103A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Pyridazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡啶并咪唑酮化合物包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，可用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫障碍。本文揭示了使用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断和治疗这种疾病或相关病理状况的方法。
• PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US20130281432A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Pyridone and pyrazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明涉及公式I的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括立体异构体，互变异构体以及其药物可接受的盐。这些化合物对于抑制Btk激酶以及治疗由Btk激酶介导的免疫性疾病，如炎症，具有用途。本发明还公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。
• Pyridazinones, method of making, and method of use thereof
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US08975260B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Pyridazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的吡啶并咪唑酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，例如炎症。本发明还公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。