7,8,9,10-Tetrahydro-6-thia-1,3,3a,5-tetraaza-cyclopenta[c]fluorene-4-thiol | 113246-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrahydro-6-thia-1,3,3a,5-tetraaza-cyclopenta[c]fluorene-4-thiol
• CAS: 113246-93-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S₂
• 分子量: 262.359
• InChiKey: VTKGFVDFMSPBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-Tetrahydro-6-thia-1,3,3a,5-tetraaza-cyclopenta[c]fluorene-4-thiol 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到5-methylsulfanyl-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[b]thiopheno[2,3-d]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1125 - 1131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,11-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7,8,9,10-Tetrahydro-6-thia-1,3,3a,5-tetraaza-cyclopenta[c]fluorene-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1125 - 1131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5-Thioxo-hexahydrobenzo[<i>b</i>]thiopheno[2,3-<i>d</i>]-1,2,4-triazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidines and Related Compounds Based on Cyclocondensations of 2-Isothiocyanato-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[<i>b</i>]thiophene
  作者：Wolf-Diethard Pfeiffer、Horst Dollinger、Peter Langer

  DOI：10.1080/10426500802243216

  日期：2009.3.10

  5-Thioxo-4,6,8,9,10,11-hexahydro-benzo[b]thiopheno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines and related compounds were prepared based on cyclizations of 2-isothiocyanato-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene with aminoketones and carboxylic hydrazides.

  5-Thioxo-4,6,8,9,10,11-hexahydro-benzo[b]thiopheno[2,3-d]-1,2,4-triazolo[1,5-c] 嘧啶和相关化合物是基于 2-isothiocyanato-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩与氨基酮和羧酰肼的环化反应制备。