8,9,10,11-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 58125-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 8,9,10,11-Tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine；10-thia-3,5,6,8-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16)-pentaene
• CAS: 58125-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S
• 分子量: 230.293
• InChiKey: KDJMFZQAVZKLCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2-Amino-3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1125 - 1131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-肼基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并-[2,3-d]嘧啶 反应 2.0h， 以65%的产率得到8,9,10,11-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHISHOO C. J.; DEVANI M. B.; ULLAS G. V.; ANANTHAN S.; BHADTI V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 43-46
  作者：SHISHOO C. J.、 DEVANI M. B.、 ULLAS G. V.、 ANANTHAN S.、 BHADTI V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SAUTER F.; STANETTY P., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1975, 106, NO 5, 1111-1116
  作者：SAUTER F.、 STANETTY P.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1125 - 1131
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ullas, G. V.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 43 - 46
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Ullas, G. V.、Anathan, S.、Bhadti, V. S.

  DOI：——

  日期：——