1,2-bis(methyltelluromethyl)benzene | 340962-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2-bis(methyltelluromethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(methyltellanylmethyl)benzene
• CAS: 340962-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₄Te₂
• 分子量: 389.421
• InChiKey: WSERHGBMTNEGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(methyltelluromethyl)benzene 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of the ditelluroethers m- and p-C6H4(CH2TeMe)2 and their Te(IV) derivatives: crystal structures of PhTeI2(CH2)3TeI2Ph, m-C6H4(CH2TeI2Me)2 and p-C6H4(CH2TeI2Me)2

  摘要：

  The new ditelluroethers m-C6H4(CH2TeMe)(2) and p-C6H4(CH2TeMe)(2) have been prepared in good yield from nucleophilic reaction of m- or p-C6H4(CH2Br)(2) and LiTeMe in THF solution. Reaction of the new ditelluroethers with MeI or I-2 affords the light yellow m- or p-C6H4(CH(2)TeMe(2)l)(2) or the red/orange m- or p-C6H4(CH2TeI2Me)(2), respectively in high yield. These compounds have been characterised by IR, H-1, C-13{H-1} and (12)'Te{(1) H} NMR spectroscopy and El mass spectrometry as appropriate. The crystal structures of the di-iodo, derivatives m-C6H4(CH(2)Tel(2)Me)(2), p-C6H4(CH2TeI2Me)(2) and the related Phl(2)Te(CH2)(3)Tel(2)Ph (prepared from PhTe(CH2)(3)TePh and diiodine in THF solution) are described. In each compound the TeI2 units are axial and significant intermolecular Te... I secondary contacts ( approximate to3.6-4.1 Angstrom) are evident, which link these covalent compounds into extended networks with each Te atom in a distorted 6-coordinate environment. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.12.033
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1,2-bis(methyltelluromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型二telluroether 1,1,2-双（甲基telluromethyl）苯，o -C 6 H 4（CH 2 TeMe）2的配合物的合成，光谱学和结构表征。[Mn（CO）3 Cl { o -C 6 H 4（CH 2 TeMe）2 }]和[W（CO）4 { o -C 6 H 4（CH 2 TeMe）2 }]的X射线结构

  摘要：

  描述了新的二甲苯基骨架的二tellurouroether，1,2-双（甲基telluromethyl）苯，o -C 6 H 4（CH 2 TeMe）2（xyte）的合成。一系列配合物-[Mn（CO）3 Cl（xyte）]，[M（CO）4（xyte）]（M = Mo或W），[M'Cl 2（xyte）]，[M'（xyte） ）2 ] [PF 6 ] 2（M'= Pd或Pt），反式-[RuCl 2（xyte）2 ]，反式-[OsCl 2（xyte）2 ]，[Cu（xyte）2 ] PF 6和[ Ag（木糖）2 ] CF制备了3 SO 3，并通过分析，红外，紫外可见和多核NMR光谱进行了表征。[Mn（CO）3 Cl（xyte）]的晶体结构显示具有预期的内消旋-2木质素配体构型的fac几何形状，并且在[W（CO）4（xyte）]中也发现了内消旋构型。木聚糖复合物提供了对7元环二硬脂醚螯合物的首次详细研究，并将其性质与MeTe（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00659-8

文献信息

• Transition metal complexes with wide-angle dithio-, diseleno- and ditelluroethers: properties and structural systematics
  作者：William Levason、Manisha Nirwan、Raju Ratnani、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1039/b613501c

  日期：——

  octahedral [RhCl2o-C6H4(CH2EMe)2}2]Y (E = S or Se: Y = PF6; E = Te: Y = Cl) and [RuCl2o-C6H4(CH2EMe)2}2] (E = S, Se or Te), the dithioether-bridged binuclear [RuCl2(p-cymene)}2μ-o-C6H4(CH2SMe)2}] and the tetrahedral [M′o-C6H4(CH2EMe)2}2]BF4 (M′ = Cu or Ag; E = S, Se or Te) have been obtained and characterised by IR and multinuclear NMR spectroscopy (1H, 63Cu, 77Se1H}, 125Te1H} and 195Pt), electrospray

  这 配体 制备了o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2（E = S或Se），并进行了光谱表征。已对这些化合物与碲醚类似物o -C 6 H 4（CH 2 TEMe）2以及晚期过渡金属中心的配位化学进行了系统研究。平面络合物[MCl 2 o -C 6 H 4（CH 2 SMe）2 }]和[M o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2} 2 ]（PF 6）2（M = Pd或Pt； E = S或Se），扭曲的八面体[RhCl 2 o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2 } 2 ] Y（E = S或Se：Y = PF 6； E = Te：Y = Cl）和[RuCl 2 o -C 6 H 4（CH 2 EMe）2 } 2 ]（E = S，Se或Te），二硫醚桥联的双核[RuCl 2（p- Cymene）} 2 μ- o -C 6 H4（CH 2 SMe） 2 }]和四面体[M'
• Synthesis and Properties of Organometallic Pt ^II and Pt ^IV Complexes with Acyclic Selenoether and Telluroether Ligands and Selenoether Macrocycles
  作者：William Levason、Joanna M. Manning、Paul Pawelzyk、Gillian Reid

  DOI：10.1002/ejic.200600509

  日期：2006.11

  corresponding dimethyl(telluroether)Pt-II complexes do not form under similar reaction conditions. The distorted octahedral [PtMe3I(L)] [L=o-C6H4(CH2SeMe)(2), [8]aneSe2, [16]aneSe(4) or MeC(CH2SeMe)(3)] form as stable complexes in good yield from reaction of PtMe3I with L in refluxing CHCl3 and have been characterised similarly. These all show bidentate selenoether coordination, with fast pyramidal inversion

  第一系列平面二甲基（硒醚）Pt-II 复合物，[PtMe2L] [L=MeSe(CH2)(n)SeMe (n=2 or 3), o-C6H4( SeMe)(2), [8]aneSe (2) (1,5-二硒环辛烷) 或 [16]aneSe(4) (1, 5,9,13 - 四硒环十六烷)，已通过用 L 处理 [PtMe2(SMe2)(2)] 获得Et2O 溶液，并通过 VT H-1、C-13H-1}、Se-77H-1} 和 Pt-195H-1} NMR 光谱、电喷雾 MS 和微量分析进行表征。在类似的反应条件下不会形成相应的二甲基（碲醚）Pt-II 复合物。扭曲的八面体 [PtMe3I(L)] [L=o- ( SeMe)(2), [8]aneSe2, [16]aneSe(4) 或 MeC( SeMe)(3)] 作为稳定的复合物以良好的产率形成来自 PtMe3I 与 L 在回流
• Synthesis and molecular structures of dimeric assemblies of telluronium salts derived from o-C6H4(CH2TeMe)2 and PhMeTe
  作者：Nicholas J Hill、William Levason、Gillian Reid、Antony J Ward

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01229-3

  日期：2002.1

  of a triorganotelluronium halide salt derived from a ditelluroether. The crystal structure of PhTeMe2I shows a weakly associated μ2-diiodo bridged dimer, in this case with two-coordinate iodine and five-coordinate, distorted square pyramidal tellurium. The stereochemical activity of the Te-based lone pair is discussed for each system and the structures are compared with other related species.

  二碲醚o -C 6 H 4（CH 2 TeMe）2与过量的MeI在丙酮中反应，以高收率得到双（三有机碲化碘代）o -C 6 H 4（CH 2 TeMe 2 I）2。通过1 H-，13 C 1 H}-和125 Te 1 H} -NMR光谱，微分析和X射线晶体学表征。该物种的晶体结构揭示了一个弱关联的二聚体，该二聚体是通过一系列次级Te⋯I相互作用组装而成的，从而得到一个伪古巴Te4 I 4核心，包括三坐标（金字塔形）碘和六坐标（扭曲的八面体）碲。所述ø -二甲苯骨架单元横跨对角线上的立方烷的两个相对面的取向。这是对源自二碲醚的三有机碲化铵卤化物盐的首次晶体学研究。PhTeMe的晶体结构2我示出了弱相关μ 2二碘桥联二聚体，在这种情况下具有两个坐标碘和五配位的，扭曲的四方锥碲。讨论了每个系统中基于Te的孤对的立体化学活性，并将其结构与其他相关物种进行了比较。