sodium salt of 5H-benzophosphindole | 58402-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: sodium salt of 5H-benzophosphindole
• 英文别名: Sodium benzo[b]phosphindol-5-ide；sodium;benzo[b]phosphindol-5-ide
• CAS: 58402-12-3
• 化学式: C₁₂H₈P*Na
• 分子量: 206.159
• InChiKey: FGJPASBCRTYFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-methylsulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]ethyl methanesulfonate 、 sodium salt of 5H-benzophosphindole 生成 5-[2-[(2S,3R,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-benzo[b]phosphindol-5-yl-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl]ethyl]benzo[b]phosphindole
  参考文献：
  名称：

  THOMSON, ROBIN J.;JACKSON, W. ROY;HAARBURGER, DAVID;KLABUNOVSKY, EVGENY I+, AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 6, 1053-1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氧化膦 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 sodium 5H-benzo[b]phosphindol-5-olate 、 sodium diphenylphosphinate 、 sodium salt of 5H-benzophosphindole
  参考文献：
  名称：

  Selective C–P(O) Bond Cleavage of Organophosphine Oxides by Sodium

  摘要：

  Sodium exhibits better efficacy and selectivity than Li and K for converting Ph3P(O) to Ph2P(OM). The destiny of PhNa co-generated is disclosed. A series of alkyl halides R4X and aryl halides ArX all react with Ph2P(ONa) to produce the corresponding phosphine oxides in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01642

文献信息

• Thomson, Robin J.; Jackson, W. Roy; Haarburger, David, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 6, p. 1083 - 1106
  作者：Thomson, Robin J.、Jackson, W. Roy、Haarburger, David、Klabunovsky, Evgeny I.、Pavlov, Valery A.

  DOI：——

  日期：——