bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;[3,3-dimethyl-1-(2-pyridin-2-ylphenyl)but-1-en-2-yl] 2-iodobenzoate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+) | 1581720-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;[3,3-dimethyl-1-(2-pyridin-2-ylphenyl)but-1-en-2-yl] 2-iodobenzoate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+)
• CAS: 1581720-33-3
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₃₄H₃₆INO₂Rh
• 分子量: 1000.62
• InChiKey: PGLKHTSGLRQNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-[3,3-dimethylbutynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;[3,3-dimethyl-1-(2-pyridin-2-ylphenyl)but-1-en-2-yl] 2-iodobenzoate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+)
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-和Ir(III)-在螯合辅助下催化芳烃的C-H炔基化

  摘要：

  已经使用高价碘-炔试剂开发了一种有效的 Rh(III)-和 Ir(III)-催化、螯合辅助的 CH 炔基化广泛范围的（杂）芳烃。杂环、N-甲氧基亚胺、偶氮甲亚胺、仲甲酰胺、偶氮化合物、N-亚硝基胺和硝酮是可行的导向基团，可以进行邻位 CH 炔基化。当观察到单炔基化和二炔基化时，反应在温和条件下进行，并且具有可控的单炔基化和二炔基化选择性。Rh(III) 和 Ir(III) 催化剂在该反应中表现出互补的底物范围。偶联产物的合成应用已在随后的衍生反应中得到证明。已经进行了一些机理研究，并且已经建立了两个 Rh(III) 配合物作为关键反应中间体。

  DOI：

  10.1021/ja501910e
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 1-[3,3-dimethylbutynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 在 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;[3,3-dimethyl-1-(2-pyridin-2-ylphenyl)but-1-en-2-yl] 2-iodobenzoate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-(2,6-bis(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-和Ir(III)-在螯合辅助下催化芳烃的C-H炔基化

  摘要：

  已经使用高价碘-炔试剂开发了一种有效的 Rh(III)-和 Ir(III)-催化、螯合辅助的 CH 炔基化广泛范围的（杂）芳烃。杂环、N-甲氧基亚胺、偶氮甲亚胺、仲甲酰胺、偶氮化合物、N-亚硝基胺和硝酮是可行的导向基团，可以进行邻位 CH 炔基化。当观察到单炔基化和二炔基化时，反应在温和条件下进行，并且具有可控的单炔基化和二炔基化选择性。Rh(III) 和 Ir(III) 催化剂在该反应中表现出互补的底物范围。偶联产物的合成应用已在随后的衍生反应中得到证明。已经进行了一些机理研究，并且已经建立了两个 Rh(III) 配合物作为关键反应中间体。

  DOI：

  10.1021/ja501910e