2,4-bis-(butanoylamino)-6-(hydroxy[3H]methyl)pteridine | 191786-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis-(butanoylamino)-6-(hydroxy[3H]methyl)pteridine
• 英文别名: N-[2-(butanoylamino)-6-[hydroxy(tritio)methyl]pteridin-4-yl]butanamide
• CAS: 191786-05-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₆O₃
• 分子量: 334.354
• InChiKey: XZIQUQUJFNMPEV-WTRHXODISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-(butanoylamino)-6-(hydroxy[3H]methyl)pteridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到2,4-diamino-6-hydroxy[3H]methylpteridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homo glutamic acid (MX-68)

  摘要：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homoglutamic acid, [9-H-3(1)]MX-68 (3), is described. [9-H-3(1)]MX-68 (3) was prepared via tritiation at the carbonyl group in 2,4-bis(butanoylamino)-6-formylpteridine (7) with sodium borotritiide.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199705)39:5<363::aid-jlcr982>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  6-溴乙基-喋啶-2,4-二胺 在 sodium borotritide 、 二甲基硫 、 sodium methylate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 2,4-bis-(butanoylamino)-6-(hydroxy[3H]methyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homo glutamic acid (MX-68)

  摘要：

  Synthesis of tritiated N-[4-(2,4-diaminopteridine-6-methyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-7-carbonyl]-L-homoglutamic acid, [9-H-3(1)]MX-68 (3), is described. [9-H-3(1)]MX-68 (3) was prepared via tritiation at the carbonyl group in 2,4-bis(butanoylamino)-6-formylpteridine (7) with sodium borotritiide.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199705)39:5<363::aid-jlcr982>3.0.co;2-o