1-甲氧基-3-萘-1-基脲 | 102613-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲氧基-3-萘-1-基脲
• 英文名称: N-methoxy-N'-(1-naphthyl)urea
• 英文别名: 1-Methoxy-3-(1-naphthyl)urea；1-methoxy-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 102613-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01675971
• 分子量: 216.239
• InChiKey: BGCDZDCVCHZMTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-甲氧基-3-萘-1-基脲 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到n-butyl 2-(3-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Investigating N-methoxy-N′-aryl ureas in oxidative C–H olefination reactions: an unexpected oxidation behaviour

  摘要：

  本文报道了一种由尿素衍生的导向基团，用于温和且高度选择性的氧化C–H键烯化反应。随后的分子内Michael加成反应以良好的产率得到二氢喹唑啉酮。尿素底物中的N–O键表现出优于多种其他外部氧化剂的氧化性能。

  DOI：

  10.1039/c1ob05636k
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.96 g的产率得到1-甲氧基-3-萘-1-基脲
  参考文献：
  名称：

  Investigating N-methoxy-N′-aryl ureas in oxidative C–H olefination reactions: an unexpected oxidation behaviour

  摘要：

  本文报道了一种由尿素衍生的导向基团，用于温和且高度选择性的氧化C–H键烯化反应。随后的分子内Michael加成反应以良好的产率得到二氢喹唑啉酮。尿素底物中的N–O键表现出优于多种其他外部氧化剂的氧化性能。

  DOI：

  10.1039/c1ob05636k