1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,2-丙烷二醇 | 261930-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,2-丙烷二醇
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydroxy-2-methylpropane
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-propanediol；1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diol；1-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propane-1,2-diol；α.α-Dimethyl-α'-(4-methoxy-phenyl)-aethylenglykol；1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1,2-diol；α,α-Dimethyl-β-(p-methoxy-phenyl)-ethylenglykol
• CAS: 261930-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: NEPTUHIWSNKWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,2-丙烷二醇 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1372 g的产率得到1-丙酮,2-羟基-1-(4-甲氧苯基)-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY NEW OXIDATION PROCESS FOR CONVERTING ARYL-1,2-DIOL TO KETONE

  摘要：

  本发明涉及辐射固化光聚合引发剂的技术领域，特别是一种环保的新氧化过程，用于将几种特定的芳基-1,2-二醇化合物转化为相应的芳基羟基酮。

  公开号：

  US20130296611A1
• 作为产物：
  描述：

  β,β-dimethyl-4-methoxystyrene oxide 在 sodium perchlorate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1,2-丙烷二醇
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-β-甲基-4-甲氧基苯乙烯氧化物（茴香脑氧化物）的自发水解反应：反式茴香脑氧化物的积累作为顺式茴香脑氧化物自发反应的中间体。

  摘要：

  在pH范围内的水溶液中，反式和顺式-β-甲基-4-甲氧基苯乙烯氧化物（1和2）（茴香脑氧化物）与β，β-二甲基-4-甲氧基苯乙烯（3）的反应速率和产物已确定4-12。在pH范围内。在图8-12中，这些环氧化物各自通过自发反应进行反应。反式茴香脑氧化物（1）的自发反应产生大约1。40％的（4-甲氧基苯基）丙酮和60％的1-（4-甲氧基苯基）-1、2-丙二醇（赤：苏式比率为约3∶1）。顺式茴香脑氧化物的自发反应更为复杂。即使在8-11的pH范围内，二醇和酮产物的收率也随pH的变化而变化，即使速率没有相应的变化。这些结果是由2发生部分异构化为更具反应性的反式茴香脑氧化物（1）的机理解释的，其随后根据pH通过酸催化的和/或自发的反应进行反应以产生二醇和酮产物。通过反应混合物的（1）H NMR分析，检测到顺式-茴香脑氧化物自发反应中的中间反式-茴香脑氧化物的形成。2的自发反应的其他主要产物是（4-甲

  DOI：

  10.1021/jo991521b

文献信息

• [EN] BORONATE-MEDIATED DELIVERY OF MOLECULES INTO CELLS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT MÉDIÉE PAR LES BORONATE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2013110005A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Methods for enhancing cellular uptake of cargo molecules by boronating the cargo molecule, particularly with one or more phenylboronic acid groups. Cellular uptake includes at least partial uptake into the cytosol. Boronation includes ligating, crosslinking or otherwise bonding one or more phenylboronic acids substituted to contain a reactive group to a cargo molecule. Boronation also includes ligating, crosslinking or otherwise bonding a phenylboronated oligopeptide to a cargo molecule. The phenylboronate groups are optionally conjugated to the cargo molecule via linking moieties that can be selectively cleaved. The invention includes certain phenylboronates which are boronation reagents, certain boronated oligopeptides and certain boronated peptides and proteins. The invention also includes kits for enhancing cellular uptake of cargo molecules by boronation with one or more phenylboronates or boronated oligopeptides.

  增强货物分子细胞摄取的方法，通过将货物分子硼酸化，特别是与一个或多个苯硼酸基团硼酸化。细胞摄取至少包括部分摄取到细胞质中。硼酸化包括将一个或多个含有反应基团的取代苯硼酸与货物分子连接、交联或以其他方式键合。硼酸化还包括将苯硼酸化的寡肽与货物分子连接、交联或以其他方式键合。可选地，苯硼酸基团通过可以选择性切割的连接基团与货物分子连接。本发明包括某些作为硼酸化试剂的苯硼酸、某些硼酸化的寡肽以及某些硼酸化的肽和蛋白质。本发明还包括通过用一种或多种苯硼酸或硼酸化寡肽硼酸化来增强货物分子细胞摄取的试剂盒。
• A novel redox-sensitive protecting group for boronic acids, MPMP-diol
  作者：Jun Yan、Shan Jin、Binghe Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.010

  日期：2005.12

  A new boronic acid protecting group, 1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diol (MPMP-diol), has been developed. Both protection and deprotection can be accomplished under mild conditions with quantitative conversions. The deprotection can be carried out using 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ).

  已经开发出一种新的硼酸保护基，1-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙烷-1,2-二醇（MPMP-二醇）。保护和脱保护均可在温和条件下进行定量转化。可以使用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）进行脱保护。
• [EN] NOVEL SPIROBICYCLIC INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES SPIROBICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249663A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel spirobicyclic intermediates useful in the synthesis of spirobicyclic nucleoside analogues.

  本发明涉及用于合成螺环双环核苷类似物的新型螺环双环中间体。
• 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20100137317A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。可治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。
• Method for the electro-addressable functionalization of electrode arrays
  申请人：Harper Jason C.

  公开号：US09212430B1

  公开（公告）日：2015-12-15

  A method for preparing an electrochemical biosensor uses bias-assisted assembly of unreactive -onium molecules on an electrode array followed by post-assembly electro-addressable conversion of the unreactive group to a chemical or biological recognition group. Electro-addressable functionalization of electrode arrays enables the multi-target electrochemical sensing of biological and chemical analytes.

  一种制备电化学生物传感器的方法，使用偏压辅助组装在电极阵列上的不活性-烷基阳离子分子，然后通过组装后的电致地址转换将不活性基团转化为化学或生物识别基团。电致地址化电极阵列的功能化使得生物和化学分析物的多目标电化学传感成为可能。