(S)-4-chloro-1-phenylbutan-1-ol | 357443-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-chloro-1-phenylbutan-1-ol
• 英文别名: S-α-(3-Chloropropyl)-4-methyl-benzenemethanol；(1S)-4-chloro-1-(4-methylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 357443-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: WYPJRBMOLHBZEO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4`-甲基苯丁酮 生成 (S)-4-chloro-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030105161A1

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones Using Chiral Dipyridylphosphane Ligands: Highly Enantioselective Synthesis of Valuable Alcohols
  作者：Feng Yu、Ji-Ning Zhou、Xi-Chang Zhang、Yao-Zong Sui、Fei-Fei Wu、Lin-Jie Xie、Albert S. C. Chan、Jing Wu

  DOI：10.1002/chem.201102157

  日期：2011.12.9

  also allowed the hydrosilylation of a diverse spectrum of alkyl aryl ketones with excellent enantioselectivities (up to 98 % ee) and exceedingly high turn‐over rates (up to 50 000 S/L molar ratio in 50 min reaction time) in air, under very mild conditions, which offers great opportunities for the preparation of various physiologically active targets. The synthetic utility of the chiral products obtained

  在PhSiH的存在3作为还原剂，对映异构dipyridylphosphane配体和Cu的组合（OAC）2 ⋅ ħ 2 O，这是一种易于处理和价廉的铜盐，导致了显着的实际和通用的手性催化剂系统。通过底物与配体的摩尔比（S / L）实现了对立体纯度高的对映体（高达99.9％对映体过量（ee））的一些合成有趣的β-，γ-或δ-卤代醇的立体选择性形成）最高可达10000。本方案还允许对多种光谱的烷基芳基酮进行氢化硅烷化，并具有出色的对映选择性（可达98％  ee））且在非常温和的条件下在空气中具有极高的周转率（在50分钟的反应时间内达到50,000 S / L的摩尔比），这为制备各种具有生理活性的靶标提供了巨大的机会。通过将光学富集的β-卤代醇分别有效地转化为相应的氧化苯乙烯，β-氨基醇和β-叠氮基醇，突出了所获得的手性产物的合成效用。
• NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263714A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6743939B2
  申请人：——

  公开号：US6743939B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLHETEROALKYLAMINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001062713A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.
• Novel phenylheteroalkylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105161A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  There are provided novel compounds of formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物， 其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。