4-(4-decyl)phenol | 17511-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-decyl)phenol
• 英文别名: 4-(1-Propylheptyl)-phenol；4-Decan-4-ylphenol
• CAS: 17511-55-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: IPCWTLJKHHOHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-decyl)phenol 在 Al(Hal)3 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-(3-decyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  （仲烷基）苯酚和环己基苯酚异构化的平衡

  摘要：

  已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-（仲-丁基）苯酚，研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷，研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三（仲丁基）苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现：o-ipp，-(175.3±2.4)；p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp，-(254

  DOI：

  10.1016/0021-9614(89)90139-0
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基苯丁酮 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4-decyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281

文献信息

• Nasterova, T. N.; Roshchupkina, I. Yu.; Pimerzin, A. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1988, vol. 61, # 7, p. 1445 - 1449
  作者：Nasterova, T. N.、Roshchupkina, I. Yu.、Pimerzin, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPBELI, CURT B.;ONOPCHENKO, ANATOLI;SANTILLI, DONALD S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3665-3669
  作者：CAMPBELI, CURT B.、ONOPCHENKO, ANATOLI、SANTILLI, DONALD S.

  DOI：——

  日期：——
• EP0876598A4
  申请人：——

  公开号：EP0876598A4

  公开（公告）日：2000-01-19
• IMPROVED CHEMILUMINESCENT 1,2-DIOXETANES
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP0876598A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• [EN] IMPROVED CHEMILUMINESCENT 1,2-DIOXETANES<br/>[FR] 1,2 DIOXETANES CHIMILUMINESCENTS AMELIORES
  申请人：——

  公开号：WO1997014954A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  [EN] Dioxetanes that can be triggered by bases are provided which can be used to detect bases in organic solvents, aqueous preparations and detect gaseous bases in the atmosphere. The dioxetanes can be used to detect the release of bases from various labels, as a means to detect the presence of a base released by physical or natural processes, to calibrate light measuring apparatus and to determine the amount of reducing or oxidizing agent present in the base.
  [FR] Dioxétanes pouvant être amorcés par des bases et pouvant être utilisés pour détecter des bases dans des solvants organiques, des préparations aqueuses et détecter des bases gazeuses dans l'atmosphère. On peut utiliser les dioxétanes pour détecter la libération de bases à partir de diverses étiquettes, et en tant que moyen destiné à détecter la présence d'une base libérée par des processus physique ou naturel, afin d'étalonner un appareil de mesure de lumière et de déterminer la quantité d'agents réducteurs ou oxydants présents dans la base.