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cerium(IV) chloride | 14986-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cerium(IV) chloride
英文别名
cerric chloride;ceric chloride;Cerium(4+);tetrachloride
cerium(IV) chloride化学式
CAS
14986-52-8
化学式
CeCl4
mdl
——
分子量
281.932
InChiKey
BBLKWSIOIYLDHV-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    XIRANO, MASANORI;KANI, AKIRA;INADA, XIROSI
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-戊基吡咯1,2-萘醌sodium iodatecerium(IV) chloride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以17%的产率得到4-(1-pentylpyrrol-2-yl)-1,2-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    吡咯与萘醌的反应。新型吡咯烷基萘醌染料的合成
    摘要:
    1,4-萘醌(1)与N-烷基吡咯(2)的反应生成了2-(吡咯-2-基)-1,4-萘醌(3)和2,5-双(1,4)的混合物-萘醌-2-基)吡咯(4)。这两种产物的产率和比例在很大程度上取决于实验条件。该反应已扩展至5-羟基-1,4-萘醌(juglone,5)和1,2-萘醌(6)。获得了新的吡咯烷基萘醌。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370638
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文献信息

  • The first examples of 1-D organic hybrid lanthanoid thioarsenates based on two [As<sup>V</sup>S<sub>4</sub>]<sup>3−</sup> linkage modes
    作者:Rong-Qing Zhao、Xing Liu、Jian Zhou、Hong-Ping Xiao、Hua-Hong Zou、Lianshe Fu、Qiuling Tang、Xiao-Feng Tan
    DOI:10.1039/c5dt02188j
    日期:——
    thioarsenates [Ln(dap)2]2(μ–η1:η1:η1:η1-AsS4)(μ–η1:η1-AsVS4)]n Ln = Ce (Ia), Pr (Ib), Nd (Ic), and Sm (Id); dap = diaminopropane} have been prepared under solvothermal conditions and structurally characterized. Compounds Ia–d contain two [AsVS4]3− linkage modes, namely μ–η1:η1:η1:η1-AsVS4 and μ–η1:η1-AsVS4, which are linked alternately with [Ln(dap)2]3+ groups into 1-D neutral chains [Ln(dap)2]2(μ–η1:η1
    一系列新的1 d有机混合镧系元素的thioarsenates [LN(DAP)2 ] 2(μ-η 1:η 1:η 1:η 1 -ass 4)(μ-η 1:η 1 -As V小号4)] n Ln = Ce(Ia),Pr(Ib),Nd(Ic)和Sm(Id);在溶剂热条件下制备了dap =二氨基丙烷},并对其结构进行了表征。化合物Ia–d包含两个[As V S 4 ] 3−连锁模式,即μ–η1:η 1:η 1:η 1 -As V小号4和μ-η 1:η 1 -As V小号4,它们交替地与联[LN(DAP) 2 ] 3+基团引入1-d中性链[LN(DAP) 2 ] 2(μ-η 1:η 1:η 1:η 1 -As V小号4)(μ-η 1:η 1 -As V小号4)] ñ,这是基于两个[As V S 4 ] 3-键合模式的一维有机杂化镧系元素硫代砷酸盐的第一个实例。要了解有关镧系元素收缩对镧系元素硫代
  • A Series of Lanthanide Selenidogermanates: The First Coexistence of Three Types of Selenidogermanate Units in the Same Architecture
    作者:Shimei Tang、Jian Zhou、Hua-Hong Zou、Xing Liu、Li Zhang
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b02659
    日期:2018.2.5
    H2peha2+ ion, the complex cation [Ln2(μ-OH)2(tepa)2Cl2]2+, a [Ge2Se6]4– anion, free Cl– ions, and a [Ln2(μ-OH)2(tepa)2Cl]2(μ-Ge2Se6)}2+ cation constructed by two unsaturated [Ln2(μ-OH)2(tepa)2Cl]3+ groups connecting via the trans terminal Se atoms of the [Ge2Se6]4– anion, which provides the first example of an organic decorated lanthanide selenidogermanate cation. Both compounds 2 and 3 contain one-dimensional
    一系列镧系元素selenidogermanates的,(H 2 PEHA)[LN 2(μ-OH)2(TEPA)2氯2 ] [LN 2(μ-OH)2(TEPA)2 CL] 2(μ-戈2硒6)} [Ge 2 Se 6 ] Cl 2 [Ln = Y(1a)和Er(1b);PEHA = pentaethylenexamine,TEPA四亚乙基五=],[钐2(μ-OH)2(TEPA)2(μ-戈2硒6)] Ñ(2),[HO2(μ-OH)2(TEPA)2(μ-戈2硒6)] Ñ(3),和[CE 4(TEPA)4(μ-GESE 4)(μ-GESE 5)(μ-戈2 Se 6)] n(4),是在溶剂热条件下制得的。化合物1a和1b包含质子化的H 2 peha 2+离子,复合阳离子[Ln 2(μ-OH)2(tepa)2 Cl 2 ] 2 +,[Ge2硒6 ] 4-阴离子,游离氯-离子和[LN 2(μ-OH)2(TEPA)2
  • ——
    作者:G. G. Gospodinov、M. G. Stancheva
    DOI:10.1023/a:1025846901134
    日期:——
    The solubilities of the systems CeO2-SeO2-H2O and Ce2O3-SeO2-H2O were studied at 100 degreesC. The field of crystallization of Ce(SeO3)(2) was established in the system CeO2-SeO2-H2O, and fields of crystallization of Ce-2(SeO3)(3) and Ce-2(SeO3)(3) . H2SeO3 were established in the system Ce2O3-SeO2-H2O. The compound obtained were identified by means of chemical, X-ray and derivatograph analysis. The mechanism of thermal dissociation of Ce(SeO3)(2), Ce-2(SeO3)(3) and Ce-2(SeO3)(3) . H2SeO3 was studied.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D4, 1.4.5, page 50 - 50
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Mlondo, Sibusiso N.; Thomas, P. John; O'Brien, Paul, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6072 - 6073
    作者:Mlondo, Sibusiso N.、Thomas, P. John、O'Brien, Paul
    DOI:——
    日期:——
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