methyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate | 630383-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropionate；methyl 4-iodophenyl-2',2'-dimethylacetate；2-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester；Methyl-2-(4-iodophenyl)-2-methyl-propionate
• CAS: 630383-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: AMJDEFLNSBJNAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-iodo-(1'-carboxy-1'-methyl)ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF BCL-XL INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE BCL-XL
  [ZH] 一种化合物及其在制备BCL-XL抑制剂中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其在制备BCL-XL抑制剂中的用途，属于制药领域。本发明提供的化合物结构如式I所示，该化合物可以有效结合BCL-XL蛋白，从而进一步抑制BCL-XL蛋白的活性。本发明化合物能够用于制备BCL-XL抑制剂，以及预防和/或治疗与BCL-XL蛋白活性有关疾病(例如癌症，自身免疫性疾病等)的药物，临床应用前景广阔。本发明化合物具有良好的药理学特性，其稳定性好、成药可能性高，并且该化合物制备方法简单，产率高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  WO2023236814A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2012032014A1

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058301A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
• CALCIUM-SENSING RECEPTOR-ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Fenscholdt Jef

  公开号：US20120101039A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A compound of general formula I their use as calcium receptor-active compounds for the prophylaxis, treatment or amelioration of physiological disorders or diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treating diseases with said compounds, and the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  一种通用化学式I的化合物，其用作钙受体活性化合物，用于预防、治疗或改善与CaSR活性紊乱相关的生理紊乱或疾病，如甲状旁腺功能亢进症，包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗疾病的方法，以及所述化合物用于制造药物。
• Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US20050176689A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formulas 1 through 17 provided in the specification specifically or selectively inhibit either the cytochrome P450RAI-1 enzyme or the cytochrome P450RAI-2 enzyme.

  本说明书提供的1至17式化合物可以特异性地抑制细胞色素P450RAI-1酶或细胞色素P450RAI-2酶。