(2R,3S)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 115855-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 115855-61-3；115855-62-4
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₇
• 分子量: 517.579
• InChiKey: YFXLGIRETFAZOM-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Kajtar-Peredy, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid 、 二苯基重氮甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到(2R,3S)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Fetter, Jozsef; Lempert, Karoly; Kajtar-Peredy, Maria, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1135 - 1142

  摘要：

  DOI：