N-[2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-amine | 1255311-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-amine
• 英文别名: N-(2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine；N-[2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine
• CAS: 1255311-51-3
• 化学式: C₂₀H₂₉BClNO₄
• 分子量: 393.719
• InChiKey: ONEFPWRQPJYXIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-3-(环丙基甲基)-7-碘-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 、 N-[2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-amine 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.28h， 以91%的产率得到8-chloro-7-[3-chloro-4-((1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-amino)-phenyl]-3-cyclopropylmethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-ARYL-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-ARYL-1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新型Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2")的阳性变构调节剂，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神疾病，以及mGluR2代谢型受体亚型参与的疾病。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物预防或治疗与mGluR2有关的神经和精神疾病和疾病的用途。

  公开号：

  WO2010130423A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-chlorophenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylamine 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到N-[2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-ARYL-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-ARYL-1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新型Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2")的阳性变构调节剂，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神疾病，以及mGluR2代谢型受体亚型参与的疾病。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物预防或治疗与mGluR2有关的神经和精神疾病和疾病的用途。

  公开号：

  WO2010130423A1