5-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine | 143621-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolanyl)-4-methyl-5-acetylaminopyridine；N-[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 143621-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: RKGCHLOFJJENTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine 以0.42 g (76%)的产率得到5-(acetylamino)-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds

  摘要：

  提供了一种基于公式##STR1##的化合物治疗肿瘤的方法。该发明的某些方面得到了美国国家癌症研究所的U.S.公共卫生服务拨款CA-02817的部分支持，并得到了耶鲁大学东北NMR设施的支持，就高分辨率NMR光谱的使用而言，这得益于美国国家科学基金会（Grant No. CHE-7916210）化学部门的拨款。

  公开号：

  US05281715A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine 以0.5 g (82%)的产率得到5-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds

  摘要：

  提供了一种基于公式##STR1##的化合物治疗肿瘤的方法。该发明的某些方面得到了美国国家癌症研究所的U.S.公共卫生服务拨款CA-02817的部分支持，并得到了耶鲁大学东北NMR设施的支持，就高分辨率NMR光谱的使用而言，这得益于美国国家科学基金会（Grant No. CHE-7916210）化学部门的拨款。

  公开号：

  US05281715A1

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of amino derivatives of pyridine-2-carboxaldehyde thiose micarbazone
  作者：Mao Chin Liu、Tai Chun Lin、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00098a012

  日期：1992.10

  with thiosemicarbazide afforded the respective thiosemicarbazones. Acetylation of the amino acetals and alkylsulfonation of the 5-amino acetal, followed by condensation with thiosemicarbazide was employed to yield amide thiosemicarbazones. The most active compounds synthesized were 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone which

  已经合成了各种取代的吡啶-2-羧甲醛硫代半氨基甲酮（12种化合物），并评估了在患有L1210白血病的小鼠中的抗肿瘤活性。用二氧化硒氧化3-硝基-2-甲基吡啶，5-硝基-2-甲基吡啶，3-硝基-2,4-二甲基吡啶和5-硝基-2,4-二甲基吡啶生成相应的吡啶-2 -羧甲醛，然后将其转化为环状乙缩醛，随后通过催化氢化将其还原为氨基和羟氨基衍生物。硝基醛和乙缩醛与硫代氨基脲的缩合得到各自的硫代氨基脲。氨基缩醛的乙酰化和5-氨基缩醛的烷基磺化，然后与硫代氨基脲一起缩合，得到酰胺基硫代氨基脲。
• Method of using 2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds
  申请人：Yale University

  公开号：US05721259A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  A method of treatment of tumors is provided based upon a compound of the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 is NHR.sup.4 or NR.sup.4 R.sup.5 or R.sup.3 is NHR.sup.4, NR.sub.4 R.sup.5 or OH, and the other is hydrogen; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen, hydroxyl or C.sub.1-4 lower alkyl; and R.sup.5 is C.sub.1-4 lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. In a further aspect there is provided a method for the treatment of a tumor in a mammal which comprises administration of a compound which is 3- or 5-hydroxy-4-methyl-2-formylpyridine thiosemicarbazone to said mammal.

  提供一种基于化合物的肿瘤治疗方法，该化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1中的一个是NHR.sup.4或NR.sup.4R.sup.5，或者R.sup.3是NHR.sup.4，NR.sub.4R.sup.5或OH，另一个是氢; R.sup.2是氢或C.sub.1-4低烷基; R.sup.4是氢，羟基或C.sub.1-4低烷基; R.sup.5是C.sub.1-4低烷基; 或其药学上可接受的盐或水合物。在进一步方面，提供了一种在哺乳动物中治疗肿瘤的方法，其包括向该哺乳动物施用3-或5-羟基-4-甲基-2-甲醛基吡啶硫脲酮化合物。
• 2-Formylpyridine thiosemicarbazone derivatives, their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：EP0570294B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5281715A
  申请人：——

  公开号：US5281715A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5721259A
  申请人：——

  公开号：US5721259A

  公开（公告）日：1998-02-24