3,3-dimethyl-4,4,4-trichlorobut-1-ene | 61670-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4,4,4-trichlorobut-1-ene
• 英文别名: 4,4,4-Trichlor-3,3-dimethylbut-1-en；4,4,4-trichloro-3,3-dimethyl-1-butene；4,4,4-trichloro-3,3-dimethyl-but-1-ene；4,4,4-Trichloro-3,3-dimethylbut-1-ene；4,4,4-trichloro-3,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 61670-64-2
• 化学式: C₆H₉Cl₃
• 分子量: 187.496
• InChiKey: MZMTWDBQPOZZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二苯二硫醚 作用下， 反应 4.0h， 生成 3,3-dimethyl-4,4,4-trichlorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  有机钴肟与二苯基二硫化物和二苯基二硒化物的热和光化学反应

  摘要：

  烷基-和苄基-双（二甲基乙二肟基）吡啶钴（III）配合物与二苯基二硫化物或二苯基二硒化物在热和光化学作用下反应，可得到高收率的烷基或苄基苯基硫化物或硒化物。手性烷基钴（III）配合物反应生成外消旋的烷基苯基硫化物或硒化物。烯丙基和丙二烯基双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III）络合物的反应相似，从而使热力学上更稳定的烯丙基，丙二烯基或丙炔基苯基硫化物或硒化物。这些反应用自由基过程来解释，其中由于有机钴配合物的热，光化学或化学诱导的均化作用而形成的有机基团攻击二苯基二硫属元素化物，生成了产物有机苯基硫属元素化物。尽管烯丙基钴配合物不能排除该过程，但仍未获得有关苯基乙基或苯基硒烯基直接攻击有机钴配合物的有机配体的证据。

  DOI：

  10.1039/p29810000393

文献信息

• Homolytic displacements at carbon centres. Part 1. Reaction of allyl- and allenyl-cobaloximes with polyhalogenomethanes
  作者：Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Takuso Funabiki、B. Dass Gupta、Michael D. Johnson

  DOI：10.1039/p29790001050

  日期：——

  Allyl- and allenyl-cobaloximes react with bromotrichloromethane to give 4,4,4-trichlorobutene and 4,4,4-trichlorobutynes, respectively, and bromocobaloxime(III). The reactions of the allylcobaloximes, carried out at room temperature, are nearly quantitative, but those of the allenylcobaloximes, performed at higher temperatures, are dependent upon the nature of the allenyl group and of the other axial

  烯丙基-和烯丙基-钴氧肟与溴代三氯甲烷反应，分别得到4,4,4-三氯丁烯和4,4,4-三氯丁炔和溴钴氧肟（III）。在室温下进行的烯丙基钴肟的反应几乎是定量的，但在较高温度下进行的烯丙基钴肟的反应则取决于烯丙基和其他轴向配体的性质。咪唑的三氯丁炔产率比吡啶作为轴向配体的产率高得多，并且随着烯丙基配体的取代度增加而降低。据信该反应涉及新的链过程，其中通过钴氧肟的反应形成的带有链的三氯甲基自由基（II）与溴三氯甲烷一起，在烯丙基或烯丙基配体的γ-碳上区域特异性地进攻，以取代其他链增长物种钴氧肟（II），并得到所观察到的有机产物。由于钴氧肟（II）在这些条件下既不会二聚也不会歧化，因此消除了两个重要的链终止步骤。与烯丙基钴肟的主要副反应涉及形成相应的炔烃，另外的氢原子衍生自二甲基乙二肟基羟基，这可能是三氯甲基自由基攻击金属的结果。还证明了该反应在其他多卤代甲烷和相关的自由基前体中的应用。
• Lee, Mei-Tsu; Waterman, Paul S.; Magnuson, Roy H., Organometallics, 1988, vol. 7, # 10, p. 2146 - 2149
  作者：Lee, Mei-Tsu、Waterman, Paul S.、Magnuson, Roy H.、Meirowitz, Randy E.、Prock, Alfred、Giering, Warren P.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal and photochemical reactions of organocobaloximes with diphenyl disulphide and diphenyl diselenide
  作者：Jean Deniau、Kiem N. V. Duong、Alain Gaudemer、Peter Bougeard、Michael D. Johnson

  DOI：10.1039/p29810000393

  日期：——

  selenides. These reactions are interpreted in terms of free radical processes in which organic radicals formed as a result of thermal, photochemical, or chemically induced homolysis of the organocobalt complex, attack the diphenyl dichalcogenide to give the product organo phenyl chalcogenide. No evidence could be obtained for the direct attack of phenylthyl or phenylselenyl radicals on the organic ligand

  烷基-和苄基-双（二甲基乙二肟基）吡啶钴（III）配合物与二苯基二硫化物或二苯基二硒化物在热和光化学作用下反应，可得到高收率的烷基或苄基苯基硫化物或硒化物。手性烷基钴（III）配合物反应生成外消旋的烷基苯基硫化物或硒化物。烯丙基和丙二烯基双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III）络合物的反应相似，从而使热力学上更稳定的烯丙基，丙二烯基或丙炔基苯基硫化物或硒化物。这些反应用自由基过程来解释，其中由于有机钴配合物的热，光化学或化学诱导的均化作用而形成的有机基团攻击二苯基二硫属元素化物，生成了产物有机苯基硫属元素化物。尽管烯丙基钴配合物不能排除该过程，但仍未获得有关苯基乙基或苯基硒烯基直接攻击有机钴配合物的有机配体的证据。