2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione | 19392-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 14-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-9,10-[3,4]epipyrrolo-anthracene-13,15-dione；N-(1H-1,2,4-Triazol-3-yl)-9,10-dihydro-9,10-aethanoanthracen-11,12-dicarboximid；17-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 19392-56-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: JLQNQGPJLJQVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C
• 沸点：
  595.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 dibenzobarallene 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-(o-benzeno)-benz[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型的1,3-异吲哚二酮衍生物作为潜在抗菌剂的合成与研究

  摘要：

  为了建立具有改善的抗菌活性的新候选药物，我们在这里报告了各种系列的2取代3a，4,9,9a-四氢-4,9-苯并o-苯并[f]的合成和体外抗菌评价[f]异吲哚-1,3-二酮：4-乙酰基-苯基2，2,2- dibromoacetylphenyl 3，苯并咪唑4，acetylbenzimidazole 5，氨基苯基6，乙酰胺7，萘8，二硫化9，巯基10，羟基苯11，苯基酯12，三唑13，苯并噻吩14，苯并噻唑15苯基偶氮16a，b和氨基甲烷17衍生物。通过（IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱研究）表征新合成的化合物。建立了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.064