methyl 2-nitro-4-iodobenzoate | 791098-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-nitro-4-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 4-iodo-2-nitrobenzoate
• CAS: 791098-21-0
• 化学式: C₈H₆INO₄
• 分子量: 307.044
• InChiKey: BOKIFDFIGLFMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-nitro-4-iodobenzoate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-氨基-4-吲哚苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  鉴定和优化作为新型选择性胆囊收缩素2受体拮抗剂的邻氨基苯甲酰胺。

  摘要：

  一种高通量筛选方法，用于鉴定选择性胆囊收缩素2受体（CCK-2R）配体，从而发现了一系列新型的拮抗剂，以1- [2-[（2,1,3-benzothiadiazol-4- （磺酰基）氨基] -5-氯苯甲酰基]-哌啶（1； CCK-2R，pK（I）＝ 6.4）。对邻氨基苯甲酸环以及酰胺和磺酰胺基团周围的结构活性关系的初步探索导致受体亲和力提高了近50倍，并且相对于相关的胆囊收缩素1受体显示出超过1000倍的选择性。药代动力学评估导致鉴定了4- [4-碘-2-[（5-喹喔啉基磺酰基）氨基]苯甲酰基]-吗啉，26d，

  DOI：

  10.1021/jm060590x
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基间苯二甲酸单甲酯 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到methyl 2-nitro-4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种间碘硝基苯化合物的合成方法

  摘要：

  一种间碘硝基苯的合成方法，在氧气、钯催化剂、铜添加剂、铋试剂和磷酸钾存在的条件下，邻硝基苯甲酸化合物和金属碘化物在有机溶剂中进行取代反应形成相应的间碘硝基苯化合物，其中金属碘化物中的金属为碱金属或碱土金属。本发明的方法具有反应原料(包括邻硝基苯甲酸和MI)均廉价易得、金属催化剂用量小、以氧气为氧化剂对环境污染最小、对芳环上的多种官能团具有良好的容忍性等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。

  公开号：

  CN107513020B

文献信息

• [EN] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZÉPIN-6-THIONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010065134A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• Benzo[1,2,5]thiadiazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20040224983A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Certain amidophenyl-sulfanylamino-benzo[1,2,5]thiadiazole compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯基硫基氨基苯并［1,2,5］噻二唑化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• [EN] 2- (QUINOXALIN-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE COMPOUNDS AS CCK2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2- (QUINOXALINE-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE UTILISES EN TANT QUE MODULATEUR DU RECEPTEUR CCK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005016896A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂，可用于治疗 CCK2 介导的疾病。
• Preparation of quinoxaline compounds
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20050043310A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain methods that are useful in the preparation of amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds CCK2 modulators are disclosed.

  本发明揭示了在制备CCK2调节剂的过程中有用的苯胺基-磺酰基氨基喹啉化合物的某些方法。