4-Phenyl-2-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one | 75737-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Phenyl-2-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one
• CAS: 75737-12-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂OS
• 分子量: 414.571
• InChiKey: FQKXVCPEVQHJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红 、 4-Phenyl-2-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one 、 L-硫代脯氨酸 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到spiro[4.3']oxindole-spiro[5.2'']-3''-oxo-5''-phenyl-5'',6'',7'',8'',9'',10'',11''-heptahydrocycloocteno[1,2-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-(p-methylphenyl)-thiapyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  双螺并恶唑环烷基[ d ]嘧啶并[2,3- b ]-噻唑吡咯烷/噻吩并吡咯烷环体系的合成

  摘要：

  通过三组分一锅法1，3-偶极环加成反应已经完成了新一类的螺氧并吲哚吡咯烷和螺氧并吡咯并吡咯并核苷的合成。发现环加成是高度区域选择性的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.008
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-cycloocta[d]pyrimidine-2-thione 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Phenyl-2-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-1-thia-3a,11-diaza-cycloocta[f]inden-3-one
  参考文献：
  名称：

  与（芳基亚甲基）环烷酮的反应。4.具有预期生物活性的八氢环辛八[d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00023a030