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4-phenyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-cycloocta[d]pyrimidine-2-thione | 75737-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-cycloocta[d]pyrimidine-2-thione
英文别名
——
4-phenyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-cycloocta[d]pyrimidine-2-thione化学式
CAS
75737-01-8
化学式
C16H20N2S
mdl
——
分子量
272.414
InChiKey
BYEXRPLBFPIHGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    230-232 °C
  • 沸点:
    419.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    24.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Highly Chemoselective Multicomponent Biginelli-Type Condensations of Cycloalkanones, Urea or Thiourea and Aldehydes
    作者:Yu-lin Zhu、Shen-lin Huang、Yuan-jiang Pan
    DOI:10.1002/ejoc.200400845
    日期:2005.6
    The classical Biginelli reaction is considerably extended by use of cycloalkanones instead of 1,3-dicarbonyl compounds. Use of TMSCl as a Lewis acid allowed one-pot chemoselective multicomponent Biginelli reactions between cycloalkanones, urea or thiourea, and aldehydes. Under similar reaction conditions, thiourea exhibited different behavior to urea, and aliphatic aldehydes showed lower reactivity
    通过使用环烷酮代替 1,3-二羰基化合物,可以大大扩展经典的 Biginelli 反应。使用 TMSCl 作为路易斯酸允许在环烷酮、尿素硫脲和醛之间进行一锅化学选择性多组分 Biginelli 反应。在相似的反应条件下,硫脲表现出与尿素不同的行为,脂肪醛的反应性低于芳香醛。提出了解释该反应的可能机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
  • HAMMAM ABOU EL-FOTOOH G.; ALI MOHAMED I., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1981, 26, NO 1, 101-102
    作者:HAMMAM ABOU EL-FOTOOH G.、 ALI MOHAMED I.
    DOI:——
    日期:——
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