trichlorogermanyl-β-phenyl propionyl chloride | 21184-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichlorogermanyl-β-phenyl propionyl chloride
• 英文别名: β-(trichlorogermyl)hydrocinnamoyl chloride；beta-(Trichlorogermyl)hydrocinnamoyl chloride；3-phenyl-3-trichlorogermylpropanoyl chloride
• CAS: 21184-14-5
• 化学式: C₉H₈Cl₄GeO
• 分子量: 346.564
• InChiKey: BFBNKJASMVDPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.5-112 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.5690 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorogermanyl-β-phenyl propionyl chloride 生成 3-[[(2-carboxy-1-phenylethyl)-oxogermyl]oxy-oxogermyl]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KAKIMOTO, NORIHIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3-(trichlorogermyl)butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以69.1%的产率得到trichlorogermanyl-β-phenyl propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Organogermanium compounds having both hydrophilicity and lipophilicity

  摘要：

  具有亲水性和亲脂性的有机锗化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，A是羟基或氨基，其盐或O-较低烷基基团。该化合物的制备方法包括从具有以下化学式的肉桂酸衍生物中直接或间接获得以下化学式的三卤代基肉桂酸衍生物##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，B是氰基，羧基，卤代甲酰基或氨甲酰基或酯化有较低烷基基团的基团。然后，将三卤代锗烷X.sub.3 GeH (III)和衍生物（IV）水解即可制备该化合物。

  公开号：

  US04579961A1

文献信息

• Quinolyl organic germanium ester and the synthesis method thereof
  申请人：Qu Xiaogang

  公开号：US20050282795A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of quinolyl organic germanium ester having the following Formula 1 and the synthesis methods thereof. R 1 and R 2 are defined in the specification. Organic germanium acyl chloride and 8-hydroxylquinoline were used as the starting raw materials. Displacement reaction was carried out at 0-40° C., followed by hydrolysis reaction and then by changing the solvent, water soluble quinolyl organic germanium ester was finally obtained. The quinolyl organic germanium ester possesses better water solubility and fat solubility. Due to the existence of both drug active group (organic germanium part) and drug recognizing group (quinoline part) in the structure of the quinolyl organic germanium ester, the compound is expected to develop a novel kind of anti-tumor drug.

  本发明涉及具有以下式1的喹啉基有机锗酯化合物及其合成方法。其中R1和R2在规范中定义。有机锗酰氯和8-羟基喹啉被用作起始原料。在0-40℃下进行取代反应，随后进行水解反应，然后通过改变溶剂，最终得到了水溶性喹啉基有机锗酯。喹啉基有机锗酯具有更好的水溶性和脂溶性。由于喹啉基有机锗酯结构中同时存在药物活性基团（有机锗部分）和药物识别基团（喹啉部分），因此该化合物有望开发出一种新型的抗肿瘤药物。
• MIRONOV, V. F.;NURIDZHANYAN, A. K., METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 1375-1379
  作者：MIRONOV, V. F.、NURIDZHANYAN, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• KAKIMOTO, NORIHIRO
  作者：KAKIMOTO, NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• KAKIMOTO, NORIXIRO
  作者：KAKIMOTO, NORIXIRO

  DOI：——

  日期：——
• Organogermanium compounds having both hydrophilicity and lipophilicity
  申请人：——

  公开号：US04579961A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Organogermanium compounds having both hydrophilicity and lipophilicity are respresented by the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group, and A is a hydroxyl or amino group, a salt thereof, or an O-lower alkyl group. The compounds are produced by a process which comprises obtaining a trihalogermylcinnamic acid derivative of the formula ##STR2## in which R.sub.1 and R.sub.2 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group, and B is a cyano, carboxyl, haloformyl, or carbamoyl group, or a group esterified with a lower alkyl group, directly or indirectly from a cinnamic acid derivative of the formula ##STR3## in which R.sub.1, R.sub.2, and B are as defined above, and a trihalogermane X.sub.3 GeH (III) and then hydrolyzing the derivative (IV).

  具有亲水性和亲脂性的有机锗化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，A是羟基或氨基，其盐或O-较低烷基基团。该化合物的制备方法包括从具有以下化学式的肉桂酸衍生物中直接或间接获得以下化学式的三卤代基肉桂酸衍生物##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，B是氰基，羧基，卤代甲酰基或氨甲酰基或酯化有较低烷基基团的基团。然后，将三卤代锗烷X.sub.3 GeH (III)和衍生物（IV）水解即可制备该化合物。