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4,4'-(thiobis(methylene))dibenzonitrile | 38939-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(thiobis(methylene))dibenzonitrile
英文别名
4,4'-(2-thia-propanediyl)-di-benzonitrile;4,4'-(2-Thia-propandiyl)-di-benzonitril;4.4'-Dicyan-dibenzylsulfid;Bis-(4-cyan-benzyl)-sulfid;4-[(4-Cyanophenyl)methylsulfanylmethyl]benzonitrile
4,4'-(thiobis(methylene))dibenzonitrile化学式
CAS
38939-96-7
化学式
C16H12N2S
mdl
——
分子量
264.351
InChiKey
DJZFVOQKHPBWJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-98 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    463.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-(thiobis(methylene))dibenzonitrile硫化氢三乙胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以68%的产率得到4-[(4-carbamothioylphenyl)methylsulfanylmethyl]benzenecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Mashraqui, Sabir H.; Kumar, Sukeerthi; Nivalkar, Kishore R., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 4, p. 225 - 227
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氰基氯苄 在 alkali hydrosulfide 作用下, 生成 4,4'-(thiobis(methylene))dibenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Barkenbus; Friedman; Flege, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2551
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkyl Sulfides as Promising Sulfur Sources: Metal-Free Synthesis of Aryl Alkyl Sulfides and Dialkyl Sulfides by Transalkylation of Simple Sulfides with Alkyl Halides
    作者:Ting Liu、Renhua Qiu、Longzhi Zhu、Shuang-Feng Yin、Chak-Tong Au、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1002/asia.201801679
    日期:2018.12.18
    A site‐selective metal‐free dealkylative approach to synthesize aryl alkyl and symmetrical dialkyl sulfides has been developed. This procedure is convenient and has wide functional group tolerance giving rise to sulfides carrying various alkyl chains from simple alkyl sulfides and alkyl halides in good to excellent yields. This transalkylation proceeds by an ionic mechanism via sulfonium intermediates
    已经开发出了一种位点选择的无金属脱烷基方法来合成芳基烷基和对称的二烷基硫化物。该方法是方便的并且具有宽的官能团耐受性,从而以良好的至优异的产率产生了从简单的烷基硫化物和烷基卤化物携带带有各种烷基链的硫化物。这种烷基转移反应是通过ionic中间体通过离子机理进行的,有人提出,二甲基乙酰胺(DMAC)可以部分参与促进反应。
  • Molar-Ratio-Dependent Supramolecular Isomerism: Ag<sup>I</sup>Coordination Polymers with Bis(cyanobenzyl)sulfides
    作者:Eunji Lee、Ja-Yeon Kim、Shim Sung Lee、Ki-Min Park
    DOI:10.1002/chem.201302633
    日期:2013.10.4
    The ratio is the key: On varying the molar ratio of the reactants, AgNO3 and tridentate m‐L ligand, supramolecular isomers 1 and 2 comprising a 2D polymeric network were obtained. Conformational differences of m‐L play a crucial role in the 2D network structures adopted for isomers 1 and 2.
    比率是关键:通过改变反应物AgNO 3和三齿m - L配体的摩尔比,可以得到包含2D聚合物网络的超分子异构体1和2。m - L的构象差异在异构体1和2所采用的2D网络结构中起着至关重要的作用。
  • One-pot thiol-free synthetic approach to sulfides, and sulfoxides selectively
    作者:Sambasivarao Kotha、Naveen Kumar Gupta、Saima Ansari
    DOI:10.1039/d2ra04872h
    日期:——
    direct synthesis of sulfides and sulfoxides under green conditions without using any metal catalyst is reported. For this purpose, we used benzyl bromides as starting materials in the presence of potassium thioacetate (PTA) and Oxone® which are low-cost, and readily accessible chemicals. This method is highly compatible with a variety of functional groups and delivered a series of sulfides, bis-sulfides
    报道了一种简便高效的无硫醇一锅法,用于在绿色条件下不使用任何金属催化剂直接合成硫化物和亚砜。为此,我们在硫代乙酸钾 (PTA) 和 Oxone® 的存在下使用苄基溴作为起始材料,这些都是低成本且易于获得的化学品。该方法与多种官能团高度相容,并以良好的收率提供了一系列硫化物、双硫化物和亚砜。通过一种机制讨论了亚砜在砜上的选择性形成。
  • Aminomethyl-cyclododecane, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Korrosionsschutzmittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0008763A1
    公开(公告)日:1980-03-19
    Die neuen Verbindungen Aminomethyl-, Bis(aminomethyl)- und Tris (aminomethyl)-cyclododecan der Formel worin n für 1, oder 3 steht, in Form der Einzelverbindungen oder ihrer Gemische, werden hergestellt, indem man Cyclododecatrien- 1,5,9 mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Rhodium-haltigen Katalysators, z.B. ein Gemisch aus Tris-(dibenrylsulfid)- trischlor-Rhodium und Dikobaltoctacarbonyl, bei z.B. 200 bar und 110°C zum Mono-, Bis- oder Triformylcyclododecan der Formel worin n obige Bedeutung hat, in Form der Einzelverbindungen oder ihrer Gemische, umsetzt und dieses anschließend in Gegenwart von Ammoniak hydriert, z.B. bei 120 bar und 110°C in Anwesenheit von Raney-Kobalt. Die neuen Verbindungen der Formel (I) eignen sich als Korrosionsschmelzmittel in Heizölen, Schmierstoffen oder Treibmitteln auf Kohlenwasserstoff-Basis; ferner stellen sie Vernetzer bzw. Kettenverlängerungsmittel für Epoxidharze bzw. NCO-Präpolymere dar.
    式中 n 为 1 或 3 的新化合物氨甲基环十二烷、双氨甲基环十二烷和三氨甲基环十二烷,以单个化合物或其混合物的形式,通过将环十二碳三烯-1,5,9 与一氧化碳和氢反应制备。 在含铑催化剂(例如三(二烯丙基硫醚)-三氯-铑和二钴八羰基的混合物)存在下,在例如 200 巴和 110 摄氏度下,使环十二碳三烯-1,5,9 与一氧化碳和氢反应,制备式中的单氨甲基、双氨甲基和三氨甲基环十二烷。 其中 n 具有上述含义,以单个化合物或其混合物的形式存在,然后在氨存在下,例如在 120 巴和 110°C 下,在雷尼钴存在下将其氢化。 式 (I) 的新化合物适用于加热油、润滑剂或碳氢化合物推进剂中的腐蚀熔剂;它们也是环氧树脂或 NCO 预聚物的交联剂或扩链剂。
  • 3-Aminomethyl-1-(3-aminopropyl-1-methyl)-4-methylcyclohexan, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0100479A1
    公开(公告)日:1984-02-15
    3-Aminomethyl-7-(3-aminopropyl-1-methyl)-4-methylcyclohexan und ein Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindung, das von Limonen und/oder Monohydroformylierungsprodukten des Limonens ausgeht und über ein Dihydroformylierungsprodukt des Limonens verläuft. Die neue Verbindung soll als Korrosionsschutzmittel, als Vernetzer für Epoxidharze und als Kettenverlängerungsmittel für NCO-Prepolymere verwendet werden.
    3-氨甲基-7-(3-氨丙基-1-甲基)-4-甲基环己烷,以及以柠檬烯和/或柠檬烯单氢甲酰化产物为起点,通过柠檬烯二氢甲酰化产物制备这种新化合物的工艺。这种新化合物可用作缓蚀剂、环氧树脂的交联剂和 NCO 预聚物的扩链剂。
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