2-amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridine-6-carboxylic acid | 3254-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridin-6-carbonsaeure；2-Amino-4.7-dioxo-tetrahydropteridin-carbonsaeure-(6)；Isoxanthopterin-6-carbonsaeure；Cyprino-Pourpre B(1)；2-Amino-4,7-dioxo-1,8-dihydropteridine-6-carboxylic acid；2-amino-4,7-dioxo-3,8-dihydropteridine-6-carboxylic acid
• CAS: 3254-85-1
• 化学式: C₇H₅N₅O₄
• mdl: MFCD29078488
• 分子量: 223.148
• InChiKey: WFICTSPBINOLJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C
• 密度：
  2.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridine-6-carboxylic acid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 N-[4-(2-amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridine-6-carbonylamino)-benzoyl]-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Woolley; Pringle, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 174, p. 327,328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 、 2,2-二羟基丙二酸 1,3-二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Xanthopterin-7-carbonsaeure 、 2-amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pteridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. XIX. A Synthesis of 8-Substituted Pteridine-6-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a048

文献信息

• Purrmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 284,286,290
  作者：Purrmann

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Pteridines. V. Reductive Cleavage of Pteridyl Side Chains¹
  作者：Saburo Nawa、Sadao Matsuura、Yoshimasa Hirata

  DOI：10.1021/ja01114a016

  日期：1953.9
• A new and unequivocal synthesis of isoxanthopterin-6-carboxylic acid (cyprino-pourpre B)
  作者：Edward C. Taylor、Riaz F. Abdulla

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86816-7

  日期：1973.1
• Pteridines. XIX. A Synthesis of 8-Substituted Pteridine-6-carboxylic Acids
  作者：Edward C. Taylor、Harvey M. Loux

  DOI：10.1021/ja01519a048

  日期：1959.5
• Woolley; Pringle, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 174, p. 327,328
  作者：Woolley、Pringle

  DOI：——

  日期：——