trimethyl-[[(5S,6S)-5-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-oxazin-6-yl]oxy]silane | 125173-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl-[[(5S,6S)-5-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-oxazin-6-yl]oxy]silane
• CAS: 125173-08-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂Si
• 分子量: 263.412
• InChiKey: INZUMGRAZANPMZ-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(Propenyloxy)trimethylsilane 、 2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 在 sodium carbonate 作用下， 生成 trimethyl-[[(5S,6S)-5-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-oxazin-6-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Reissig, Hans-Ulrich; Hippeli, Claudia; Arnold, Thomas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2403 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of 6-Trimethylsiloxy- and 6-(Trimethylsilyl)-methyl-3-phenyl-5, 6,dihydro-4<i>H</i>-1,2-oxazines by Cycloaddition of α-Nitrosostyrene to Silyl Enol Ethers and Allyltrimethylsilane
  作者：Claudia Hippeli、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1055/s-1987-27856

  日期：——

  The title compounds 3 are prepared in good yield from silyl enol ethers 1 and α-nitrosostyrene 2, generated in situ from α-chloroacetophenone oxime 4. Allyltrimethylsilane smoothly affords cycloadduct 5 which could be opened to the unsaturated ketone 6 or amino olefin 7.

  标题化合物3是通过在原位生成的硅醇醚1和α-亚硝基苯乙烯2，以良好的产率制备而成，这些化合物是由α-氯乙酰苯肟4生成的。烯丙基三甲基硅烷顺利地生成环加成物5，该物可以开环生成不饱和酮6或氨烯烃7。