(E)-8-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-5-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-1,2-dihydro-8H-9-oxa-2-azacyclopenta[a]naphthalen-3-one | 1425861-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-8-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-5-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-1,2-dihydro-8H-9-oxa-2-azacyclopenta[a]naphthalen-3-one
• 英文别名: 2-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-5-(methoxymethoxy)-8-[2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]ethyl]-2-methyl-9H-pyrano[2,3-e]isoindol-7-one
• CAS: 1425861-26-2
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₆
• 分子量: 575.745
• InChiKey: GJJMBCPUZVSOTB-KBKYJPHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-5-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-1,2-dihydro-8H-9-oxa-2-azacyclopenta[a]naphthalen-3-one 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(E)-8-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-5-hydroxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-8-methyl-1,2-dihydro-8H-9-oxa-2-azacyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards Stachybotrin C

  摘要：

  The preparation of racemic des-hydroxy stachybotrin C is described. Different approaches have been studied. Observations made in the course of the synthesis show the efficiency of the intermolecular cyclization between the diethyl acetal 19 and phenol 12 leading to the benzopyran moiety 17.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317528
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-3-hydroxy-5-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 邻二甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (E)-8-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-5-methoxymethoxy-2-[2-(4-methoxymethoxyphenyl)ethyl]-8-methyl-1,2-dihydro-8H-9-oxa-2-azacyclopenta[a]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards Stachybotrin C

  摘要：

  The preparation of racemic des-hydroxy stachybotrin C is described. Different approaches have been studied. Observations made in the course of the synthesis show the efficiency of the intermolecular cyclization between the diethyl acetal 19 and phenol 12 leading to the benzopyran moiety 17.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317528