1,1'-bis[chloro(diisopropylamino)boryl]ferrocene | 171731-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis[chloro(diisopropylamino)boryl]ferrocene
• 英文别名: 1,1'-[Cl(iPr₂N)B]₂fc；N-[chloro(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine;iron(2+)
• CAS: 171731-78-5
• 化学式: C₂₂H₃₆B₂Cl₂FeN₂
• 分子量: 476.916
• InChiKey: VAMBXASMTGNCMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis[chloro(diisopropylamino)boryl]ferrocene 在 K/Na 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-[2]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  第一个1,2-二硼硼烷-[2]二茂铁oph烷及其在溶液中的动力学行为

  摘要：

  1,2-双（二甲基氨基）-1,2- dibora- [2]二茂铁基（1）通过1,1'- dilithioferrocene与1,2-二氯双（二甲氨基）乙硼烷（4）的反应来制备。除了绕BN键的旋转受阻（ΔG ‡ > 80 kJ mol -1）外，低温下溶液中的1 H和13 C NMR揭示了另一个动力学过程，并解释为环戊二烯基环在交错和旋转之间运动。黯淡的构象（ΔG （233 K）‡ = 44±1 kJ mol -1）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06470-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1′-dilithioferrocene 、 二氯(二异丙基氨基)硼烷 以 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到1,1'-bis[chloro(diisopropylamino)boryl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  某些硼基取代的二茂铁的动力学行为

  摘要：

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00125-c

文献信息

• Chiral Bora[1]ferrocenophanes: Syntheses, Mechanistic Insights, and Ring-Opening Polymerizations
  作者：Saeid Sadeh、Hridaynath Bhattacharjee、Elaheh Khozeimeh Sarbisheh、J. Wilson Quail、Jens Müller

  DOI：10.1002/chem.201404222

  日期：2014.12.1

  unwanted 1,1′‐bis(boryl)ferrocenes 5 were formed. The product ratio depends on the bulkiness of the amino group, the speed of addition of the amino(dichloro)borane, the alkyl group on Cp rings, and in particular on the reaction temperature. The formation of strained [1]FCPs is strongly favored by increased reaction temperatures. Secondly, CHEt2 groups at Cp rings favored the formation of the targeted [1]FCPs

  通过对映体纯的二硫代二茂铁与氨基（二氯）硼烷（Et 2 NBCl 2，i Pr 2 NBCl 2或t Bu（ Me 3 Si）NBCl 2）。二硫代二茂铁是通过相应的平面手性二溴化物（S p，S p）-[1-Br-2-（HR 2 C）H 3 C 5 ] 2 Fe（R = Me或等等）。在大多数情况下，目标[1] FCP 4的混合物形成了不需要的1,1'-双（硼基）二茂铁5。产物比例取决于氨基的体积，氨基（二氯）硼烷的加成速度，CP环上的烷基，特别是取决于反应温度。升高的反应温度强烈促进了应变[1] FCP的形成。其次，在CP环上的CHEt 2基团比CHMe 2基团更倾向于形成有针对性的[1] FCP 。这些发现为通过谨慎选择反应温度并通过调整CHR 2的体积来进一步抑制不需要的副产物的形成提供了新的可能性。二茂铁上的基团。选择硼桥连[1] FCPS得到metallopolymers用的加热