1-(diphenylphosphino)-1'-(diphenylthiophosphoryl)ferrocene | 210529-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylphosphino)-1'-(diphenylthiophosphoryl)ferrocene
• 英文别名: 1-diphenylphosphino-1'-diphenylthiophosphinoferrocene；cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane;iron(2+)
• CAS: 210529-61-6
• 化学式: C₃₄H₂₈FeP₂S
• 分子量: 586.457
• InChiKey: IUZSZYHJQQZOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphino)-1'-(diphenylthiophosphoryl)ferrocene 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1'和1,2二茂铁基膦的铑和钯络合物作为二齿配体。多功能协调

  摘要：

  混合的二齿配体1-二苯基膦基-1'-二苯基硫代膦基二茂铁基和1，2-双（二苯基膦基）二茂铁基与铑（I）和钯（II）物种的络合产生了一系列的单and和或钯络合物。评估了它们作为烯烃加氢甲酰基化和烷氧羰基化以及Heck偶联反应的可能催化剂的兴趣。Fe [C 5 Me 4 P（S）Ph 2 ] [C 5 Me 4 PPh 2 ] PdCl 2和Fe [C 5 H 2 -1,2-（PPh 2）2 -4- t Bu] [C 5 H 5 ] PdCl 2 已经通过单晶X射线衍射研究来表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00501-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sulfur 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到1-(diphenylphosphino)-1'-(diphenylthiophosphoryl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  1,1'和1,2二茂铁基膦的铑和钯络合物作为二齿配体。多功能协调

  摘要：

  混合的二齿配体1-二苯基膦基-1'-二苯基硫代膦基二茂铁基和1，2-双（二苯基膦基）二茂铁基与铑（I）和钯（II）物种的络合产生了一系列的单and和或钯络合物。评估了它们作为烯烃加氢甲酰基化和烷氧羰基化以及Heck偶联反应的可能催化剂的兴趣。Fe [C 5 Me 4 P（S）Ph 2 ] [C 5 Me 4 PPh 2 ] PdCl 2和Fe [C 5 H 2 -1,2-（PPh 2）2 -4- t Bu] [C 5 H 5 ] PdCl 2 已经通过单晶X射线衍射研究来表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00501-5

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of Compounds Containing 1-Diphenylphosphino-1′-(di-<i>tert</i>-butylphosphino)ferrocene (dppdtbpf)
  作者：Sarah L. Kahn、Meghan K. Breheney、Sarah L. Martinak、Stephanie M. Fosbenner、Ashley R. Seibert、W. Scott Kassel、William G. Dougherty、Chip Nataro

  DOI：10.1021/om800850c

  日期：2009.4.13

  dppdtbpSf), a phosphine selenide (dppSedtbpSef or dppdtbpSef), or both a phosphine sulfide and a phosphine selenide (dppSedtbpSf or dppSdtbpSef). These compounds were characterized by NMR, and the structures of three of the compounds were determined. Two of the structures are of the isomeric compounds, dppSdtbpSef and dppSedtbpSf, in which the sulfur and selenium atoms are switched between the two different

  1-二叔丁基膦基-1'-二苯基膦基二茂铁（dppdtbpf）的阳极电化学反应是在二氯甲烷中以六氟磷酸四丁铵为载体的。氧化后的化学反应使电化学复杂化。制备并表征了三种新的dppdtbpf过渡金属配合物（[NiCl 2（dppdtbpf）]，[PtCl 2（dppdtbpf）]和[Au 2 Cl 2（dppdtbpf）]。三种新化合物和一种先前制备的化合物（[PdCl 2（dppdtbpf）]）。此外，dppdtbpf与硫和/或硒的反应产生了一系列化合物，其中包含硫化膦（dppSdtbpSf或dppdtbpSf），硒化膦（dppSedtbpSef或dppdtbpSef）或磷化硫和bpSdsdfSdSdf ）。通过NMR对这些化合物进行表征，并且确定了三种化合物的结构。异构化合物的两个结构是dppSdtbpSef和dppSedtbpSf，其中硫和硒原子在两个不同的膦基之间转换。在二氯甲烷中检查了
• Regioselectivity and memory effects in palladium catalyzed allylic alkylations with bidentate P^PS donor ligands
  作者：Suzanna C. Milheiro、J.W. Faller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.022

  日期：2011.2

  bidentate bisphosphine monosulfide ligands, were found to catalyze allylic alkylation reactions with high branched:linear selectivity with some ligands. Some of these catalysts also display a regiochemical memory effect, in which the hemilability and rigidity of the P^PS ligands affect the reaction rate and the degree to which a memory effect is observed.

  一系列配合物，[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（P ^ P小号）] [的SbF 6 ]，其中P ^ P小号是二齿膦配位体一硫化物，发现催化具有高支化烯丙基烷基化反应：有一些配体的线性选择性。这些催化剂也显示区域化学记忆效应，其中，所述的hemilability和刚性P ^ P小号配体影响反应速率和被观察到的记忆效应的程度。
• Variable coordination modes for 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) mono- and di-chalcogenides or -oxides (dppfE and dppfE2; E = O, S or Se) in copper(I) complexes. Crystal structure of [{Cu(dppf)}2(μ-dppfS2)] (BF4)2 and [Cu(dppfSe)2]BF4
  作者：Giuseppe Pilloni、Bruno Longato、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06129-x

  日期：1998.8

  distorted trigonal planar coordination at copper with a PCuP angle of 115.7(1)° and the SCuP angles of 138.6(1) and 104.3(6)°, as mean values from 1a and 1b. In complex 2 the coordination geometry around the metal atom is markedly distorted tetrahedral with the two dppfSe moieties acting as chelating ligands with bite angles of 111.5(2) and 116.8(2)°. The Se(1)CuSe(2) angle (103.4(2)°) approaches

  的反应物[Cu（MeCN中）4 ] BF 4与膦的Fe [ η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2 ] 2（DPPF）及其二硫化物（DPPFS 2）顺序地导致了三配位的双核配合物[铜氯化溶剂（DPPF- P，P '）} 2（μ- DPPFS 2 - S，S '）]（BF 4）2（1），而铜试剂与DPPF及其二硒化物（DPPFSe 2）得到双螯合物的DPPF-单硒酸酯化合物[Cu（DPPFSe- P，Se）2 ] BF 4（2）。类似地，E = O或S相关复合物[Cu（dppE- P，ë）2 ] BF 4是通过用DPPF-monoderivatives的铜（I）的前体的反应获得的[ η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2 ]铁[ η 5 -C 5 H ^ 4 P（E）PH 2 ]（DPPFE）。配合物的特征是1 H和311 H NMR光谱。对配合物1和2进行单晶X射线结构测定。络合物1结晶为CHCl
• Hemilability and nonrigidity in metal complexes of bidentate P,PS donor ligands
  作者：J.W. Faller、Suzanna C. Milheiro、Jonathan Parr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.044

  日期：2008.4

  Hemilability and nonrigidity in a series of mixed P, P=S donor ligands has been studied in the complexes [Pd(P, P=S)Cl(2)], [Pd(eta(3)-C(3)H(5)) (P, P=S)][SbF(6)], and [Rh(cod)(P, P=S)][SbF(6)] (P, P=S = Ph(2)P-Q-P(S)Ph(2)). The effect of bite angle, the rigidity of the ligand backbone, and the role of the ancillary ligands are discussed. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.