1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)丙-1-烯 | 49558-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)丙-1-烯
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)prop-1-ene
• 英文别名: 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propene；1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-prop-1-enylbenzene；1,4-dimethoxy-2-methyl-5-prop-1-enylbenzene
• CAS: 49558-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WFGVENXCFFYSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)丙-1-烯 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-甲基-5-丙基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  叠氮基醌对DNA的交联和序列特异性烷基化。3.烷基取代基的作用。

  摘要：

  已经研究了几种烷基取代的二叠氮基奎宁醌的细胞毒性和DNA交联能力。在富含DT-黄递酶的细胞（H460和HT29）和细胞缺陷（H596和BE）的细胞系中测定细胞毒性。结果表明，这些细胞系中的细胞毒性与纯化的人酶的相对还原速率以及交联效率相关。通过循环伏安法测定，DT-心肌黄递酶的还原速率比还原电位更依赖于化合物的结构。还使用计算机模型来解释高效率的交联和还原的甲基取代的二叠氮基奎宁酮的GNC序列选择性。

  DOI：

  10.1021/jm991007y
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-4-甲苯甲醛 、 乙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  叠氮基醌对DNA的交联和序列特异性烷基化。3.烷基取代基的作用。

  摘要：

  已经研究了几种烷基取代的二叠氮基奎宁醌的细胞毒性和DNA交联能力。在富含DT-黄递酶的细胞（H460和HT29）和细胞缺陷（H596和BE）的细胞系中测定细胞毒性。结果表明，这些细胞系中的细胞毒性与纯化的人酶的相对还原速率以及交联效率相关。通过循环伏安法测定，DT-心肌黄递酶的还原速率比还原电位更依赖于化合物的结构。还使用计算机模型来解释高效率的交联和还原的甲基取代的二叠氮基奎宁酮的GNC序列选择性。

  DOI：

  10.1021/jm991007y

文献信息

• Isomeric cyclopropyl ring-methylated homologs of trans-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)cyclopropylamine, an hallucinogen analog
  作者：James N. Jacob、David E. Nichols

  DOI：10.1021/jm00347a009

  日期：1982.5

  The hallucinogen analogue trans-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)cyclopropylamine was modified by adding a 3-methyl group, either cis or trans with respect to the amino group. These two isomeric cyclopropyl ring-methylated compounds were then tested for activity in the mouse ear-scratch assay and for a contractile effect in the rat fundus preparation. Neither compound was found to possess appreciable activity when compared to the nonmethylated parent, in either assay.
• Cross-Linking and Sequence-Specific Alkylation of DNA by Aziridinylquinones. 3. Effects of Alkyl Substituents
  作者：Robert H. J. Hargreaves、C. Caroline O'Hare、John A. Hartley、David Ross、John Butler

  DOI：10.1021/jm991007y

  日期：1999.6.1

  cytotoxicities and DNA cross-linking abilities of several alkyl-substituted diaziridinylquinones have been investigated. The cytotoxicities were determined in DT-diaphorase-rich (H460 and HT29) and -deficient (H596 and BE) cell lines. It was shown that the cytotoxicities in these cell lines correlated with the relative rates of reduction by the purified human enzyme and with the cross-linking efficiencies.

  已经研究了几种烷基取代的二叠氮基奎宁醌的细胞毒性和DNA交联能力。在富含DT-黄递酶的细胞（H460和HT29）和细胞缺陷（H596和BE）的细胞系中测定细胞毒性。结果表明，这些细胞系中的细胞毒性与纯化的人酶的相对还原速率以及交联效率相关。通过循环伏安法测定，DT-心肌黄递酶的还原速率比还原电位更依赖于化合物的结构。还使用计算机模型来解释高效率的交联和还原的甲基取代的二叠氮基奎宁酮的GNC序列选择性。