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4-hydroxy-3-methyl-heptanal cyclohemiacetal
4-hydroxy-3-methyl-heptanal cyclohemiacetal | 25801-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧唑烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-methyl-heptanal cyclohemiacetal
英文别名
4-methyl-5-propyl-tetrahydro-furan-2-ol;2-Hydroxy-4-methyl-5-propyloxolane;4-methyl-5-propyloxolan-2-ol
CAS
25801-67-6
化学式
C
8
H
16
O
2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
XVPGRCIZPBXAPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
211.6±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.956±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Methyl-2-propyl-tetrahydro-furan
56875-65-1
C
8
H
16
O
128.214
——
acetic acid-(4-methyl-5-propyl-tetrahydro-[2]furyl ester)
858246-93-2
C
10
H
18
O
3
186.251
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-3-methyl-heptanal cyclohemiacetal
在
乙醇
、
镍
作用下, 生成
3-methyl-1,4-heptanediol
参考文献:
名称:
Glacet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1947, vol. <12>2, p. 329
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
乙醇
、
镍
作用下, 生成
4-hydroxy-3-methyl-heptanal cyclohemiacetal
参考文献:
名称:
Glacet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 222, p. 502,503
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total synthesis of yohimbine
作者:
Eugene E. Van Tamelen、Maurice Shamma、Albert W. Burgstahler、Joseph Wolinsky、Rudolph Tamm、Paul E. Aldrich
DOI:
10.1021/ja01054a021
日期:
1969.12
Regioselective condensation of (l-alkoxy-2-butenyl)triisopropoxytitanium with carbonyl compounds
作者:
A. N. Kasatkin、A. N. Kulak、G. A. Tolstikov
DOI:
10.1007/bf00963277
日期:
1985.10
KASATKIN, A. N.;KULAK, A. N.;TOLSTIKOV, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 10, 2414
作者:
KASATKIN, A. N.、KULAK, A. N.、TOLSTIKOV, G. A.
DOI:
——
日期:
——
Glacet, Chemische Berichte, 1951, p. 187,190
作者:
Glacet
DOI:
——
日期:
——
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