2-氟-苯磺酸 | 35300-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-苯磺酸
• 中文别名: 2-氟苯磺酸
• 英文名称: 2-fluorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: o-fluorobenzenesulfonic acid；fluorobenzene-2-sulfonic acid；Fluorbenzol-2-sulfonsaeure；o-Fluor-benzolsulfonsaeure
• CAS: 35300-35-7
• 化学式: C₆H₅FO₃S
• 分子量: 176.168
• InChiKey: JIFAWAXKXDTUHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.513

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-苯磺酸 、 2,4,5,6,7,8-hexahydrotriazolo[4,5-b][1,6]naphthyridin-9-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了具有吡啶酮结构的新型法尼基转移酶抑制剂的制备方法，属于药物化学合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且所得到目标化合物对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定抑制效果，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107365310A
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-苯磺酸 在 硫酸 作用下， 生成 4-氟苯磺酸 、 2-氟-苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Krylov, E. N.; Volgina, L. V.; Isaeva, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 6, p. 1129 - 1133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron catalyzed cross coupling reactions of aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220498A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A process for the production of compounds Ar—R 1 by means of a cross-coupling reaction of an organometallic reagent R 1 —M with an aromatic or heteroaromatic substrate Ar—X catalyzed by one or several iron salts or iron complexes as catalysts or pre-catalysts, present homogeneously or heterogeneously in the reaction mixture. This new invention exhibits substantial advantages over established cross coupling methodology using palladium- or nickel complexes as the catalysts. Most notable aspects are the fact that (i) expensive and/or toxic nobel metal catalysts are replaced by cheap, stable, commercially available and toxicologically benign iron salts or iron complexes as the catalysts or pre-catalysts, (ii) commercially attractive aryl chlorides as well as various aryl sulfonates can be used as starting materials, (iii) the reaction can be performed under “ligand-free” conditons, and (iv) the reaction times are usually very short.

  通过使用一种或多种铁盐或铁络合物作为催化剂或前催化剂，在有机金属试剂R1—M与芳香或杂芳底物Ar—X之间进行交叉偶联反应的方法，生产化合物Ar—R1。这一新发明相对于使用钯或镍络合物作为催化剂的传统交叉偶联方法具有显著优势。最值得注意的方面包括：(i) 昂贵和/或有毒的贵金属催化剂被廉价、稳定、商业可获得且毒理学上良性的铁盐或铁络合物替代作为催化剂或前催化剂，(ii) 商业上具吸引力的芳基氯化物以及各种芳基磺酸盐可用作起始材料，(iii) 反应可在“无配体”条件下进行，(iv) 反应时间通常非常短。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• [EN] PRODUCTION OF LEVOGLUCOSENONE<br/>[FR] PRODUCTION DE LÉVOGLUCOSÉNONE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2016039996A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed herein are processes for producing levoglucosenone. In one embodiment, the process comprises the steps: a) contacting in a continuous manner a carbohydrate source, a solvent, and an acid in a continuous liquid phase reactor under reaction conditions sufficient to form a reaction mixture comprising levoglucosenone, wherein the reaction conditions include a liquid residence time in the reactor between about 0.1 minutes and about 20 minutes; b) withdrawing a portion of the reaction mixture from the reactor to obtain a product stream comprising levoglucosenone; and c) optionally, isolating levoglucosenone from the product stream.

  本文披露了生产左旋葡萄糖酮的过程。在一种实施例中，该过程包括以下步骤：a) 在连续液相反应器中以连续方式接触碳水化合物源、溶剂和酸，在足以形成包含左旋葡萄糖酮的反应混合物的反应条件下进行反应，其中反应条件包括在反应器中的液体停留时间约为0.1分钟至约20分钟之间；b) 从反应器中提取部分反应混合物，以获得包含左旋葡萄糖酮的产品流；以及c) 可选地，从产品流中分离左旋葡萄糖酮。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Oxidative CH Alkenylations of Sulfonic Acids, Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides
  作者：Wenbo Ma、Ruhuai Mei、Giammarco Tenti、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201404604

  日期：2014.11.10

  Twofold CH functionalization of aromatic sulfonic acids was achieved with an in situ generated ruthenium(II) catalyst. The optimized cross‐dehydrogenative alkenylation protocol proved applicable to differently substituted arenes and a variety of alkenes, including vinyl arenes, sulfones, nitriles and ketones. The robustness of the ruthenium(II) catalyst was demonstrated by the chemoselective oxidative

  用原位生成的钌（II）催化剂可实现芳香族磺酸的两倍CH功能化。事实证明，优化的交叉脱氢烯基化方法适用于不同取代的芳烃和多种烯烃，包括乙烯基芳烃，砜，腈和酮。磺酰胺和磺酰氯的化学选择性氧化烯化反应证明了钌（II）催化剂的坚固性。机理研究为可逆的乙酸盐辅助的CH钌化以及随后的烯烃插入提供了支持。