bis-(4-acetoxy-phenyl)-acetyl chloride | 102027-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(4-acetoxy-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: Bis-(4-acetoxyphenyl)-acetylchlorid
• CAS: 102027-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₅
• 分子量: 346.767
• InChiKey: RUSRQTJWIZIHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-acetoxy-phenyl)-acetyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis-(4-acetoxyphenyl)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Bis(4-hydroxyphenyl)acetic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a023
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis-(4-acetoxy-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯乙酸 Weinreb 酰胺的对映选择性等边 C-H 碘化

  摘要：

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300905