2,7-bis(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone | 1023603-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• 英文别名: 6,13-Bis[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1023603-69-1
• 化学式: C₃₀H₃₆N₈O₁₀
• 分子量: 668.663
• InChiKey: UNGSAKGCTROOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  227.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 、 11,12-二脱氢-Δ-氧代二苯并[B,F]氮杂环辛-5(6H)-戊酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-[5-[2-[2-[2-[2-[13-[2-[2-[2-[2-[13-(4-Carboxybutanoyl)-3,4,5,13-tetrazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-5-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3,4,5,13-tetrazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-13-yl]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯并氮杂环辛炔作为[2]轮烷的反应性链终止剂

  摘要：

  通过应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应（SPAAC），引入了应变的二苯并氮杂环辛炔（DIBAC）衍生物来制备轮烷，也称为无铜点击反应。DIBAC可以有效地充当庞大的反应性链终止剂，以将由重氮官能化的二烷氧基萘客体和四阳离子环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT 4+）主体组成的拟轮烷结构转化为相应的[2]轮烷。此外，已证明DIBAC的使用仅限于短的刚性大环化合物，因为它不能充当具有较大冠醚大环主体的轮烷的阻滞剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700305
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(2-(2-(2-(2-(4-toluenesulfonyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以83%的产率得到2,7-bis(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉配位模板制备多工位轮烷

  摘要：

  本文介绍了一些方法的轮转烷的模板化合成方法，该方法结合了捆绑的金属卟啉部分作为穿梭单元，其中的线组分既包含中性二酰亚胺“工位”，又包含官能化的吡啶部分，后者不仅充当模板，而且还充当第二结合基序。在第一种情况下，在塞子方法中使用适当的3,5-双官能化吡啶酯和萘喹啉-封端的氯化铑（III）卟啉仅产生未连接的组分：带的柔韧性为潜在的螺纹单元留有足够的空间可以与卟啉绑在带子的同一面上，而不会通过带子互锁。涉及叠氮化物和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应（“点击”反应）的替代策略，在轮烷的线组分中产生三唑连接基更为成功。具有多功能（三唑和萘二酰亚胺）螺纹单元的卟啉（锌，游离碱和铑（III）衍生物）和冠醚轮烷均已成功生产。研究了通过使用刺激剂（例如酸，溶剂和竞争性配体）进行分子运动的潜力，但取得的成功有限。相同的环加成方法已扩展到吡啶类化合物在Rh（III）束缚的卟啉中的丝成分的吡啶模板类似物，但是同样

  DOI：

  10.1021/jo800276w