2-methyl-N-phenylmethoxypropan-1-imine | 72399-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-phenylmethoxypropan-1-imine
• CAS: 72399-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: NLEPSQKWVVAKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-phenylmethoxypropan-1-imine 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 生成 (1-Benzyloxyamino-2-methyl-propyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Elhaddadi, Mohamed; Jacquier, Robert; Petrus, Francoise, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 161 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 O-benzyl-1-(methanesulfonyl)formaldoxime 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到2-methyl-N-phenylmethoxypropan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  甲磺酰肟肟醚的无锡自由基酰化反应。

  摘要：

  一种简单的策略涉及将甲磺酰基基团热分解为甲基基团，然后转移碘原子或碲化苯基基团，从而开发出锡自由基的酰化反应（参见方案； V-40 = 1,1'-关键是找到反应条件，在该条件下，I或PhTe的转移要比烷基直接加到甲磺酰基肟醚中的转移要快。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2524::aid-anie2524>3.0.co;2-4

文献信息

• Addition of aryllithium compounds to oxime ethers
  作者：Karen E. Rodriques、Anwer Basha、James B. Summers、Dee W. Brooks

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85188-8

  日期：1988.1

  Addition of non-stabilized organolithium reagents to O-alkyl aldoximes in the presence of boron trifluoride etherate gives rise to O-alkyl hydroxylamines. The Z oxime isomer preferentially reacts under these reaction conditions.

  在三氟化硼醚化物的存在下，将不稳定的有机锂试剂加到O-烷基醛肟中会产生O-烷基羟胺。所述ž肟异构体优先反应，这些反应条件下。