1-(2-nitropyridin-3-yloxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol | 761401-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-nitropyridin-3-yloxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Nitropyridin-3-yl)oxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 761401-59-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: QJEDQXYOZJGWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitropyridin-3-yloxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2-(4-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(2-nitropyridin-3-yloxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041