3-苯基-3-吡咯烷醇盐酸盐 | 1488-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-苯基-3-吡咯烷醇盐酸盐
• 英文名称: 3-phenylpyrrolidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-phenyl-pyrrolidin-3-ol; hydrochloride；3-Phenyl-pyrrolidin-3-ol; Hydrochlorid；3-phenyl-3-hydroxypyrrolidine hydrochloride；3-Phenyl-3-pyrrolidinol hydrochloride；3-phenylpyrrolidin-3-ol;hydrochloride
• CAS: 1488-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: TXWWLCQBZZBGQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-3-吡咯烷醇盐酸盐 、 5-苄基-4-异恶唑羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(5-benzylisoxazol-4-yl)carbonyl]-3-phenylpyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1

  摘要：

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。

  公开号：

  US20080021022A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-苯基-3-吡咯烷醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2

  摘要：

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。

  公开号：

  WO2016100940A1

文献信息

• Novel disubstituted-7-pyrrolidinoquinoline antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04840956A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Disubstituted 7-pyrrolidinoquinoline- and -napthylridine-3-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  双取代的7-吡咯啉基喹啉和萘啉基吡啶-3-羧酸被描述为抗菌剂，以及它们的制备、配方和在治疗细菌感染中的用途的方法。
• Disubstituted-7-pyrrolidinonaphthyridine antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04735949A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Disubstituted 7-pyrrolidinoquinoline- and -naphthyridine-3-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  本文描述了双取代的7-吡咯烷基喹啉和萘啉-3-羧酸作为抗菌剂的方法，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• Substituted azole aromatic heterocycles as inhibitors of 11β-HSD-1
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07666888B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R1, R2, m, and Q are described herein.

  本文描述了I和IV式化合物，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病，肥胖症及相关疾病和障碍方面：其中变量A-B，R1，R2，m和Q在此处描述。
• Dopamine D2 receptor ligands
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10633336B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0-arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及具有功能偏倚的多巴胺 D2 受体配体，以及使用这些化合物治疗或预防与多巴胺能活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺 D2 受体的新型化合物。特别是，本发明的化合物在多巴胺 D2 受体上表现出功能选择性，并在 D2 受体下游、0-arrestin 通路和/或 cAMP 通路上表现出选择性。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF LLbeta-HSD-1
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2051977A2

  公开（公告）日：2009-04-29