[(C5Me5)(PMe3)Ir(Me)(CH2Cl2)][(3,5-(CF3)2C6H3)4B] | 173978-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C5Me5)(PMe3)Ir(Me)(CH2Cl2)][(3,5-(CF3)2C6H3)4B]
• 英文别名: [(C5Me5)(trimethylphosphine)iridium(III)Me(dichloromethane)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]；[Cp(*)Ir(Me)(PMe3)ClCH2Cl]BAr'4；carbanide;dichloromethane;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide;trimethylphosphane
• CAS: 173978-52-4
• 化学式: C₁₅H₂₉Cl₂IrP*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1366.71
• InChiKey: XRIZEUGIHUKGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5Me5)(PMe3)Ir(Me)(CH2Cl2)][(3,5-(CF3)2C6H3)4B] 、 氮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(C5Me5)(trimethylphosphine)iridium(III)Me(N2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  阳离子TP Me 2 Ir（III）配合物对CH键的活化作用的检测

  摘要：

  利用位阻性氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯配体（Tp Me 2）进行了一组铱（III）化合物的合成和表征，并与相应的Cp *配合物进行了比较。合成了Tp Me 2（PMe 3）Ir（Me）OTf（7，OTf = O 3 SCF 3），发现它与多种CH键没有反应，这与Cp *（PMe 3）的行为相反Ir（Me）OTf（1）。我们已经根据电子效应而非Tp Me 2施加的空间效应来合理化了这种缺乏反应性的现象。配体。在N 2气氛下，三氟甲磺酸酯配体与BAr f（BAr f = B [3,5-C 6 H 3（CF 3）2 ] 4）阴离子复分解生成二氮配合物[Tp Me 2（PMe 3）Ir （N 2）（Me）] [BAr f ]（3-N 2）。化合物3-N 2实际上对固定配体H 2和烃具有反应性，从而激活苯和醛的CH键，但不激活饱和烃的CH键。Cp *和Tp之间行为差异的基本原理介绍了有关CH活化的Me

  DOI：

  10.1021/om010697c
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [(C5Me5)(trimethylphosphine)iridium(III)Me(N2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 在 N₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(C5Me5)(PMe3)Ir(Me)(CH2Cl2)][(3,5-(CF3)2C6H3)4B]
  参考文献：
  名称：

  阳离子TP Me 2 Ir（III）配合物对CH键的活化作用的检测

  摘要：

  利用位阻性氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯配体（Tp Me 2）进行了一组铱（III）化合物的合成和表征，并与相应的Cp *配合物进行了比较。合成了Tp Me 2（PMe 3）Ir（Me）OTf（7，OTf = O 3 SCF 3），发现它与多种CH键没有反应，这与Cp *（PMe 3）的行为相反Ir（Me）OTf（1）。我们已经根据电子效应而非Tp Me 2施加的空间效应来合理化了这种缺乏反应性的现象。配体。在N 2气氛下，三氟甲磺酸酯配体与BAr f（BAr f = B [3,5-C 6 H 3（CF 3）2 ] 4）阴离子复分解生成二氮配合物[Tp Me 2（PMe 3）Ir （N 2）（Me）] [BAr f ]（3-N 2）。化合物3-N 2实际上对固定配体H 2和烃具有反应性，从而激活苯和醛的CH键，但不激活饱和烃的CH键。Cp *和Tp之间行为差异的基本原理介绍了有关CH活化的Me

  DOI：

  10.1021/om010697c

文献信息

• The Mechanism of Silicon−Hydrogen and Carbon−Hydrogen Bond Activation by Iridium(III):  Production of a Silylene Complex and the First Direct Observation of Ir(III)/Ir(V) C−H Bond Oxidative Addition and Reductive Elimination
  作者：Steven R. Klei、T. Don Tilley、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja992954z

  日期：2000.3.1

  The complexes Cp*(PMesub 3})Ir(Me)OTf (Me = CHsub 3}, OTf = OSOsub 2}CFsub 3}) (1) and Cp*(PMesub 3})Ir(Me)(CHsub 2}Clsub 2})[BArsub f}] (BArsub f}sup minus}} = [(3,5-(CFsub 3})sub 2}Csub 6}Hsub 3})sub 4}B]sup minus}}) (2), which contain iridium in oxidation state +3, were recently shown to undergo C-H activation reactions with alkanes under mild thermal conditions. The authors report

  复合物 Cp*(PMesub 3})Ir(Me)OTf (Me = CHsub 3}, OTf = OSOsub 2}CFsub 3}) (1) 和 Cp*(PMesub 3} )Ir(Me)(CHsub 2}Clsub 2})[BArsub f}] (BArsub f}sup minus}} = [(3,5-(CFsub 3}) sub 2}Csub 6}Hsub 3})sub 4}B]sup minus}}) (2)，其中含有氧化态 +3 的铱，最近被证明经历了 CH 活化反应烷烃在温和的热条件下。作者报告了一系列观察结果，包括 Ir(III) 前体首次转化为可分离的、结构特征化的 Ir(V) 芳基氢化物和光谱可观察的 Ir(V) 烷基氢化物，这为 Ir(V) 烷基氢化物提供了令人信服的实验支持。 Ir(III) runderscore}arrow}