3-chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan-2-carboxylic acid chloride | 107450-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan-2-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 3-chlorothieno[3,2-b][1]benzofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 107450-82-8
• 化学式: C₁₁H₄Cl₂O₂S
• 分子量: 271.124
• InChiKey: ITSTWDQBKRGKEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  399.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan-2-carboxylic acid chloride 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 1,4-dioxane dibromide 、 铜 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 2-Bromothieno[3,2-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-b]benzofuran - Synthesis and Reactions

  摘要：

  噻吩[3,2-b]苯并呋喃是从苯并[b]呋喃-3(2H)-酮或苯并[b]呋喃-2-甲醛开始合成的。亲电取代反应，如溴化、甲酰化、乙酰化或硝化，发生在位置2。位置2处的电子给体基团将进一步的亲电取代引向位置3和6，而位置2处带有电子受体的化合物则仅在位置6上发生取代。丁基锂的金属化反应发生在位置2。该标题化合物的¹H和¹³C NMR信号已完全被指定。

  DOI：

  10.1135/cccc19971468
• 作为产物：
  描述：

  3-benzofuran-2-yl-acrylic acid 在 氯化亚砜 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 25.0h， 以31%的产率得到3-chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-b]benzofuran - Synthesis and Reactions

  摘要：

  噻吩[3,2-b]苯并呋喃是从苯并[b]呋喃-3(2H)-酮或苯并[b]呋喃-2-甲醛开始合成的。亲电取代反应，如溴化、甲酰化、乙酰化或硝化，发生在位置2。位置2处的电子给体基团将进一步的亲电取代引向位置3和6，而位置2处带有电子受体的化合物则仅在位置6上发生取代。丁基锂的金属化反应发生在位置2。该标题化合物的¹H和¹³C NMR信号已完全被指定。

  DOI：

  10.1135/cccc19971468

文献信息

• Kralovicova, Eva; Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 8, p. 1685 - 1691
  作者：Kralovicova, Eva、Krutosikova, Alzbeta、Kovac, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• KRADOVICOVA E.; KRUTOSIKOVA A.; KOVAC J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 8, 1685-1691
  作者：KRADOVICOVA E.、 KRUTOSIKOVA A.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——