3-Chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan | 107450-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan
• 英文别名: 3-Chlorothieno[3,2-b][1]benzofuran
• CAS: 107450-94-2
• 化学式: C₁₀H₅ClOS
• 分子量: 208.668
• InChiKey: IUZNLFIDVIJUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  325.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan-2-carboxylic acid chloride 在 sodium hydroxide 、 copper (II) dichromate 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Chlorothieno[3,2-b]benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Kralovicova, Eva; Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 8, p. 1685 - 1691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thieno[3,2-b]benzofuran - Synthesis and Reactions
  作者：Petr Váchal、Pavel Pihera、Jiří Svoboda

  DOI：10.1135/cccc19971468

  日期：——

  Thieno[3,2-b]benzofuran was synthesized starting from benzo[b]furan-3(2H)-one or benzo[b]furan-2-carbaldehyde. Electrophilic substitution reactions such as bromination, formylation, acetylation or nitration, take place in position 2. An electron donating group in position 2 directs further electrophilic substitution into positions 3 and 6, whereas compounds with an electron acceptor in position 2 are substituted exclusively in position 6. Metallation with butyllithium took place in position 2. The ¹H and ¹³C NMR signals of the title compound were fully assigned.

  噻吩[3,2-b]苯并呋喃是从苯并[b]呋喃-3(2H)-酮或苯并[b]呋喃-2-甲醛开始合成的。亲电取代反应，如溴化、甲酰化、乙酰化或硝化，发生在位置2。位置2处的电子给体基团将进一步的亲电取代引向位置3和6，而位置2处带有电子受体的化合物则仅在位置6上发生取代。丁基锂的金属化反应发生在位置2。该标题化合物的¹H和¹³C NMR信号已完全被指定。
• KRADOVICOVA E.; KRUTOSIKOVA A.; KOVAC J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 8, 1685-1691
  作者：KRADOVICOVA E.、 KRUTOSIKOVA A.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——