2,10-dimethoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione | 97652-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,10-dimethoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione
• 英文别名: 2,10-dimethoxydicycloheptafuran-3,9-dione；2,10-dimethoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta[b,d]-furan-3,9-dione；4,14-dimethoxy-9-oxatricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2(8),3,6,11,14-hexaene-5,13-dione
• CAS: 97652-30-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: QRUSQRYQICJTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-metnoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUSABA, TOMOYUKI;MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 515-520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of the Chloro and Dichloro Derivatives of 2,10-Dihydroxydicyclohepta[<i>b</i>,<i>d</i>]furan-3,9-diones
  作者：Tomoyuki Kusaba、Akira Mori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.58.515

  日期：1985.2

  4,8-Dichloro- and 5,7-dichloro-2,10-dihydroxydicyclohepta[b,d]furan-3,9-diones were synthesized. Although the latter could be obtained by condensation of 4-chloro-p-tropoquinone and its hydroquinone, the former required the hydrolysis of condensate of 3-chloro-p-tropoquinone and 7-chloro-5-hydroxy-2-methoxytropone. This mixed condensation led to several unsymmetrically substituted derivatives in improved yields.

  合成了 4,8-二氯和 5,7-二氯-2,10-二羟基二环庚并[b,d]呋喃-3,9-二酮。虽然后者可以通过 4-氯-对-丙醌及其对苯二酚的缩合获得，但前者则需要水解 3-氯-对-丙醌和 7-氯-5-羟基-2-甲氧基托酮的缩合物。通过这种混合缩合反应，可以得到几种非对称取代的衍生物，而且产量有所提高。
• The Cerium(IV) Ammonium Nitrate Oxidation of 5-Hydroxy-2-methoxytropone to Bitropolonyl Derivatives and One-Step Synthesis of 3-Methoxy-<i>p</i>-tropoquinone
  作者：Akira Mori、Yasutoshi Isayama、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.59.511

  日期：1986.2

  benzenoid equivalent, p-methoxyphenol, the cerium(IV) ammonium nitrate (CAN)-oxidation of 5-hydroxy-2-methoxytropone gave C–C coupling products. On the other hand, either by thallium(III) nitrate (TTN) or CAN at 50 °C, 5-hydroxytropolone, a free tropolone, gave 3-methoxy-p-tropoquinone together with p-tropoquinone and 8-oxabicyclo[3.2.1]octenone derivatives, but no dimeric product.

  与苯类等价物对甲氧基苯酚不同，硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 氧化 5-羟基-2-甲氧托酮产生 C-C 偶联产物。另一方面，通过硝酸铊 (III) (TTN) 或 CAN 在 50 °C 下，5-羟基托酚酮，一种游离的托酚酮，与对托苯醌和 8-氧杂双环酮一起得到 3-甲氧基-对-托苯醌[3.2。 1]辛烯酮衍生物，但没有二聚产物。
• MORI, AKIRA;ISAYAMA, YASUTOSHI;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 511-514
  作者：MORI, AKIRA、ISAYAMA, YASUTOSHI、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——