2-[6-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]ethanol | 1309945-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]ethanol
• CAS: 1309945-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: HGEIAPNQVKUSLM-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶氮氧化物 在 copper dichloride 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[6-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  含手性恶唑啉的二氧钼钼（VI）配合物，用于离子液体中烯烃的环氧化：一种高度非对映选择性的催化剂

  摘要：

  新单金属二氧合钼配合物，2和3，将含有双恶唑啉乙和恶唑啉基吡啶Ç已经分别制备并在溶液中和固相充分表征，包括单晶X射线衍射分析2，它代表与双（恶唑啉）配位的Mo（VI）配合物的第一结构。这些配合物与双金属系统1用作咪唑鎓和吡咯烷鎓类离子液体中烯烃环氧化的催化前体（环辛烯，（R）-柠檬烯，反式β-甲基苯乙烯），对环氧化物的形成具有高化学选择性，主要用于环辛烯和（R） -柠檬烯环氧化，而没有形成相应的二醇。在[BMP] [NTf 2 ]（BMP =丁基甲基吡咯烷鎓； NTf 2  =双（三氟甲磺酰基）酰胺）中，配合物1仅生成反式（R）-柠檬烯1,2-环氧化物，而单金属催化体系导致低的非对映选择性。95 Mo NMR研究有助于了解1和2在离子液体介质中的催化行为。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.03.024

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI) complexes containing chiral oxazolines applied in alkenes epoxidation in ionic liquids: A highly diastereoselective catalyst
  作者：José A. Brito、Sonia Ladeira、Emmanuelle Teuma、Beatriz Royo、Montserrat Gómez

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.03.024

  日期：2011.5

  dioxomolybdenum complexes, 2 and 3, containing the bis(oxazoline) B and the oxazolinyl-pyridine C respectively, have been prepared and fully characterized both in solution and solid state, including the single-crystal X-ray diffraction analysis for 2, which represents the first structure of a Mo(VI) complex coordinated to a bis(oxazoline). These complexes, together with the bimetallic system 1, were used

  新单金属二氧合钼配合物，2和3，将含有双恶唑啉乙和恶唑啉基吡啶Ç已经分别制备并在溶液中和固相充分表征，包括单晶X射线衍射分析2，它代表与双（恶唑啉）配位的Mo（VI）配合物的第一结构。这些配合物与双金属系统1用作咪唑鎓和吡咯烷鎓类离子液体中烯烃环氧化的催化前体（环辛烯，（R）-柠檬烯，反式β-甲基苯乙烯），对环氧化物的形成具有高化学选择性，主要用于环辛烯和（R） -柠檬烯环氧化，而没有形成相应的二醇。在[BMP] [NTf 2 ]（BMP =丁基甲基吡咯烷鎓； NTf 2  =双（三氟甲磺酰基）酰胺）中，配合物1仅生成反式（R）-柠檬烯1,2-环氧化物，而单金属催化体系导致低的非对映选择性。95 Mo NMR研究有助于了解1和2在离子液体介质中的催化行为。