(2S,5R,6R)-2-(1'-methylethyl)-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one-6-spiro-2'-tetrahydrofuran | 141345-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: (2S,5R,6R)-2-(1'-methylethyl)-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one-6-spiro-2'-tetrahydrofuran
• 英文别名: (2S,5R,6R)-2-(1'-methylethyl)-1,4-diazabicyclo[3.2.0]heptan-7-one-6-spiro-2'-tetrahydrofuran；(2S,5S,6R)-2-propan-2-ylspiro[1,4-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxolane]-7-one
• CAS: 141345-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: DVYRYSRSVNUUMN-WCABBAIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6R)-2-(1'-methylethyl)-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one-6-spiro-2'-tetrahydrofuran 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 817.0h， 生成 (3S,6R,10S,13R)-3,10-bis(1'-methylethyl)-6,13-bis(oxypropylene)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 silver cyanide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~95.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 162.24h， 生成 (2S,5R,6R)-2-(1'-methylethyl)-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one-6-spiro-2'-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010

文献信息

• Synthesis of azapenams, diazepinones, and dioxocyclams via the photolytic reaction of chromium alkoxycarbene complexes with imidazolines
  作者：Claudia Betschart、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja00039a010

  日期：1992.6

  Photolysis of chromium alkoxycarbene complexes with N-(benzyloxycarbonyl)imidazolines produced protected azapenams. Hydrogenolysis gave free azapenams which stable, one of which was characterized by X-ray crystallography. Hydrogenolysis under acidic conditions produced hexahydro-1,4-diazepin-5-ones. treatment of the free azapenams with camphorsulfonic acid produced unsaturated 14-membered tetraazamacrocycles

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮