4-methyl-N-[4-(N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-nitroanilino)butyl]benzenesulfonamide | 1243273-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[4-(N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-nitroanilino)butyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1243273-68-8
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₆S₂
• 分子量: 517.627
• InChiKey: QVXMLURZAFAOBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[4-(N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-nitroanilino)butyl]benzenesulfonamide 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-甲基-N-(2-硝基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl(sulfonyl)amino Group: A Convenient and Stable Yet Activated Modification of Amino Group for Its Intramolecular Displacement

  摘要：

  Aryl(sulfonyl)amino groups, readily derived from sulfonyl- or arylamines by standard methods as well as the recently introduced methods of sulfonylation and arylation, proved to be good leaving groups in intramolecular substitution reactions by various nitrogen, oxygen, and carbon nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/ol101541p

文献信息

• Aryl(sulfonyl)amino Group: A Convenient and Stable Yet Activated Modification of Amino Group for Its Intramolecular Displacement
  作者：Yuzo Kato、Dinh Hoang Yen、Yasuhiro Fukudome、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1021/ol101541p

  日期：2010.9.17

  Aryl(sulfonyl)amino groups, readily derived from sulfonyl- or arylamines by standard methods as well as the recently introduced methods of sulfonylation and arylation, proved to be good leaving groups in intramolecular substitution reactions by various nitrogen, oxygen, and carbon nucleophiles.