ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1558083-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate
• CAS: 1558083-10-5
• 化学式: C₂₁H₁₈ClFO₃
• 分子量: 372.824
• InChiKey: IDIGDXDMBWQOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  466.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new indazole derivatives as potential antioxidant agents

  摘要：

  New indazole derivatives were synthesized by reacting hydrazine hydrate and its derivatives with cyclohexenone derivatives, which in turn prepared from respective chalcones. The chemical structure of newly synthesized compounds was well characterized by using H-1 NMR, C-13 NMR, IR and mass spectral data. All the synthesized products were screened for their antioxidant properties. All indazole derivatives exhibited noticeable DPPH radical scavenging activity, reducing power capacity and total antioxidant capacity in comparison with the respective standards.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0835-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于环己烯酮的类似物作为有效的非核苷逆转录酶抑制剂的合成、构效关系和分子对接

  摘要：

  摘要 化合物中的查耳酮核心是有利地选择有效的合成子，这为生物学和药理学研究提供了令人兴奋的前景。本研究报告使用合理的药物设计合成原则成功开发了八种新的基于环己烯酮的抗逆转录酶类似物。这些新的环己烯酮衍生物 (CDs) 是按照方便的 Robinson 环化路线合成的，这些 CDs 的分子结构后来通过 1 H NMR、13 C NMR、FT-IR、UV-Vis 光谱等各种分析技术证实和质谱。所有合成的化合物都针对逆转录酶 (RT) 进行了理论和实验筛选，并发现了具有潜在活性的逆转录酶 (RT) 抑制剂。在研究的化合物中，化合物 2FC4 在非核苷结合位点显示出与 RT 的高相互作用，分别贡献高自由结合能 (Δ G -8.01 Kcal) 和 IC 50 (0.207 μg/ml)。进一步的结果表明，与其他化合物相比，带有更多卤素基团的化合物具有额外的疏水性，具有更好的抗逆转录酶活性。预计本研究

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.12.090